Le médicament d’Eisai contre la maladie d’Alzheimer avec Biogen obtient le statut de percée aux États-Unis

23 juin (Reuters) – La société japonaise Eisai Co (4523.T) et son partenaire Biogen Inc (BIIB.O) ont déclaré mercredi que la Food and Drug Administration des États-Unis avait accordé une désignation de thérapie révolutionnaire à leur thérapie expérimentale, le lecanemab, pour les patients atteints de la maladie d’Alzheimer précoce .

Le médicament fonctionne de manière similaire à l’Aduhelm de Biogen, qui a été approuvé plus tôt ce mois-ci. Il élimine les dépôts collants d’une protéine appelée bêta-amyloïde du cerveau des patients aux premiers stades de la maladie d’Alzheimer afin d’éviter son impact, notamment la perte de mémoire et l’incapacité à prendre soin de soi.

Eisai a terminé le recrutement en mars dans une étude pivot de 18 mois sur le lécanemab chez des patients présentant des symptômes précoces de la maladie d’Alzheimer.

Le lecanemab est également à l’étude dans le cadre d’un essai à grande échelle sur des personnes présentant des signes d’amyloïde dans le cerveau, qui ne présentent pas encore de symptômes de la maladie.

La FDA accorde la désignation de thérapie révolutionnaire afin d’accélérer le développement et l’examen de médicaments pour des affections graves ou potentiellement mortelles.

Reportage de Dania Nadeem à Bengaluru; Montage par Vinay Dwivedi

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