Le médicament contre le cancer du sang de GSK échoue à l’objectif principal de l’essai de supériorité
7 novembre (Reuters) – Le fabricant britannique de médicaments GSK Plc (GSK.L) a déclaré lundi que son médicament contre le cancer du sang Blenrep n’avait pas atteint l’objectif principal d’une étude de stade avancé visant à montrer que le traitement était meilleur que la norme de soins sur le marché.
Le revers survient quelques jours après que la société cotée à Londres a relevé ses prévisions pour 2022, maintenant son bon départ en tant qu’entreprise autonome de médicaments sur ordonnance et de vaccins après des années de sous-performance par rapport à ses pairs.
GSK a déclaré que Blenrep n’a pas atteint le critère d’évaluation principal de la survie sans progression, ou le temps pendant lequel une maladie ne s’aggrave pas ou n’entraîne pas la mort, par rapport à une combinaison de pomalidomide et de faibles doses de dexaméthasone stéroïde chez les patients en rechute ou réfractaires. myélome multiple.
Le pomalidomide a été développé par Celgene, qui fait maintenant partie de Bristol-Myers Squibb.
GSK a déclaré que les données de l’essai de supériorité appelé DREAMM-3 seront partagées avec les autorités sanitaires et que des discussions sont actuellement en cours, des essais supplémentaires de Blenrep se poursuivant comme prévu.
GSK a stimulé son activité contre le cancer. Plus tôt cette année, il a accepté d’acheter le développeur de médicaments américain Sierra Oncology, obtenant ainsi l’accès à son principal médicament expérimental pour un cancer du sang rare et complétant le propre Blenrep de GSK.
Blenrep, approuvé par les autorités américaines et européennes en 2020, appartient à une catégorie de traitements appelés conjugués anticorps-médicaments, qui sont des anticorps modifiés qui se lient aux cellules tumorales et libèrent ensuite des produits chimiques tueurs de cellules.
Reportage d’Amna Karimi et Pushkala Aripaka à Bengaluru; Montage par Rashmi Aich et Uttaresh.V
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