Le médicament contre le cancer du poumon de Novartis échoue à un autre essai de phase III
Le logo du fabricant suisse de médicaments Novartis est visible dans l’usine de la société à Stein, dans le nord de la Suisse, le 23 octobre 2017. REUTERS/Arnd Wiegmann
ZURICH, 25 octobre (Reuters) – Novartis (NOVN.S) a déclaré lundi que son médicament canakinumab avait échoué dans un autre essai, manquant des objectifs pour améliorer les taux de survie globale des patients atteints de cancer du poumon et empêcher la survie sans progression des personnes atteintes de la maladie.
La société suisse a déclaré que son étude de phase III Canopy-1 n’avait pas atteint ses critères d’évaluation principaux lors du traitement de patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique non préalablement traité en association avec le pembrolizumab plus une chimiothérapie double à base de platine.
L’annonce est un coup dur pour Novartis après que le médicament, en combinaison avec un agent chimiothérapeutique, le docétaxel, n’ait pas réussi à améliorer la survie des patients de son étude de phase III Canopy-2 plus tôt cette année.
Novartis continuera d’examiner si le canakinumab serait efficace à la fois comme traitement postopératoire et préopératoire, a ajouté la société.
« CANOPY-1 fournit des informations essentielles sur le traitement de cette maladie dévastatrice, et nous continuerons d’analyser les données et les conclusions, ainsi que leurs implications cliniques potentielles », a déclaré John Tsai, responsable du développement mondial des médicaments et directeur médical de Novartis. .
« Bien que cet essai n’ait pas confirmé les avantages que nous espérions pour tous les patients, nous sommes stimulés par les résultats globaux de CANOPY-1 car ils soutiennent notre engagement à continuer d’étudier le canakinumab dans le cancer du poumon. »
Reportage de John Revill; Montage par Christopher Cushing et Sherry Jacob-Phillips
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