Le CDC approuve le double masquage alors que la poussée du vaccin COVID se poursuit
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ont publié mercredi de nouvelles données pour soutenir l’utilisation du double masquage – et des revêtements plus ajustés au visage – pour prévenir plus efficacement la propagation du COVID-19, un concept qui a été débattue alors que des variantes plus transmissibles font surface dans le monde entier.
Le nouveau rapport propose plusieurs autres options pour un meilleur port du masque, y compris des masques en tissu sur les masques médicaux (qui ont des broches métalliques pour sécuriser l’ajustement), ou des masques de procédure médicale seuls avec des boucles d’oreille nouées et des côtés repliés (pour éviter les espaces). Il a également souligné qu’un ajustement plus effilé des revêtements faciaux était efficace pour empêcher le virus d’être transmis ou contracté.
Le double masquage, ainsi que «nouer les boucles d’oreille d’un masque de procédure médicale où ils se fixent aux bords du masque, puis rentrer et aplatir le matériau supplémentaire près du visage … pourrait améliorer l’ajustement de ces masques, et réduire l’exposition du récepteur à un aérosol de particules de gouttelettes respiratoires simulées de la taille considérée comme la plus importante pour transmettre le SRAS-CoV-2 », a noté le CDC.
«L’exposition du récepteur était réduite au maximum (> 95%) lorsque la source et le récepteur étaient équipés de masques de procédure médicale modifiés. Ces expériences en laboratoire soulignent l’importance d’un bon ajustement pour optimiser les performances du masque », indique l’étude.
En outre, le CDC suggère des ajusteurs de masque – qui sont portés sur le masque et se resserrent derrière les oreilles ou la tête – ou une gaine en nylon qui couvre le nez et la bouche et épouse le cou.
«Sur la base d’expériences qui mesuraient l’efficacité de filtration de divers masques en tissu et d’un masque de procédure médicale … il a été estimé que le meilleur ajustement obtenu en combinant ces deux types de masque, en particulier un masque en tissu sur un masque de procédure médicale, pourrait réduire exposition par [more than] 90% », a déclaré l’agence.
Les directives officielles des CDC sur le port du masque n’ont pas été mises à jour pour refléter les nouvelles données.
Lors d’un briefing de l’équipe d’intervention COVID-19 de la Maison Blanche mercredi, le Dr Anthony Fauci, directeur de l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses, a déclaré que la souche britannique, connue sous le nom de B.1.1.7, devenait de plus en plus dominante aux États-Unis. La Floride et la Californie sont en tête du peloton avec des cas signalés de la variante.
On sait peu de choses sur la propagation de la souche B.1.351, originaire d’Afrique du Sud, car le pays continue de lutter contre le séquençage génomique des variantes dans de nombreux États.
Plus de sites de vaccination, plus d’équité
Alors que l’administration Biden s’apprête à augmenter l’approvisionnement en vaccins COVID-19, l’équipe d’intervention ajoute également plus de sites d’administration de vaccins pour aider à garantir l’accès des communautés mal desservies.
Jeff Zients, coordonnateur de l’équipe d’intervention, a déclaré que les centres de santé qualifiés au niveau fédéral (FQHC), également connus sous le nom de centres de santé communautaire, joueront un rôle crucial à l’avenir. Reconnus comme un atout clé pour répondre aux besoins des communautés vulnérables dans l’ensemble du système de santé aux États-Unis, les centres offrent à l’administration une voie vers un déploiement plus équitable – même si elle envisage des sites mobiles.
«L’équité est au cœur de notre stratégie pour mettre cette pandémie derrière nous, et l’équité signifie que nous atteignons tout le monde, en particulier ceux des communautés mal desservies et rurales et ceux qui ont été les plus durement touchés par cette pandémie», a déclaré Zients.
La Dre Marcella Nunez-Smith, présidente du groupe de travail sur l’équité en santé COVID-19 de l’administration, a déclaré qu’il existe 1 300 centres desservant 30 millions de personnes. Parmi ces personnes, les deux tiers sont sous le seuil de pauvreté fédéral et 60% s’identifient comme des minorités.
L’ajout de FQHC sert également d’indication de la confiance de l’administration dans l’augmentation de l’approvisionnement en vaccins à l’avenir.
«Ainsi, en plus des doses qui ont déjà été attribuées aux États, puis par le biais du programme de pharmacie, nous commencerons à expédier les doses directement à ces centres de santé communautaires. Mais nous prévoyons qu’un sous-ensemble de FQHC ou de centres de santé communautaire pourra commencer à commander des vaccins dès la semaine prochaine », a déclaré Nunez-Smith.
Mais une préoccupation, avec le chaos continu alors que certains recherchent désespérément des vaccins, demeure sur la façon dont le gouvernement empêchera les rendez-vous de vaccins d’être réservés par des personnes en dehors du quartier ciblé.
Lors du briefing de mercredi, Nunez-Smith a refusé de préciser comment le gouvernement fédéral, qui le considère comme une «priorité absolue», sera en mesure de faire appliquer ces spécifications.
Nouveaux traitements à mesure que l’offre de vaccins augmente
Alors que les sociétés de vaccins continuent d’augmenter l’offre, d’autres acteurs de l’industrie se joignent aux efforts. Teva Pharmaceuticals (TEVA) serait en pourparlers pour aider à produire et à distribuer les vaccins, mais n’a pas encore fourni de détails sur les plates-formes ou les entreprises avec lesquelles elle travaillera, ou dans les régions où elle produira.
La société a refusé de révéler des détails supplémentaires sur les plans.
Novartis (NVS) s’est également rendu disponible pour discuter de la fabrication potentielle, et Sanofi (SNY) a déjà accepté de produire les vaccins Pfizer (PFE) et BioNTech (BNTX).
Pendant ce temps, les nouveaux traitements arrivent également.
Eli Lilly (LLY) a reçu une autorisation d’utilisation d’urgence pour une combinaison de son traitement par anticorps monoclonal et d’un autre traitement expérimental pour traiter les patients atteints de COVID-19 légers à modérés dans les 10 jours suivant les symptômes.
En outre, la Food and Drug Administration des États-Unis autorise des temps de perfusion plus courts pour le combo et pour le traitement par anticorps monoclonal seul, à la suite des commentaires des agents de santé de première ligne, selon un communiqué.
La perfusion pourrait être aussi courte que 16 minutes pour le traitement en solo, ou 21 minutes pour la combinaison, « une réduction significative par rapport au temps précédemment autorisé de 60 minutes », indique le communiqué.
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