L’antiviral Redhill est prometteur dans une étude d’innocuité ; J&J a tiré moins efficacement pour empêcher l’hospitalisation


Des flacons avec un autocollant portant la mention « COVID-19 / Coronavirus vaccine / Injection only » et une seringue médicale sont visibles devant un logo Johnson & Johnson affiché dans cette illustration prise le 31 octobre 2020. REUTERS/Dado Ruvic

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2 mars (Reuters) – Ce qui suit est un résumé de certaines études récentes sur COVID-19. Ils comprennent des recherches qui méritent une étude plus approfondie pour corroborer les résultats et qui n’ont pas encore été certifiées par un examen par les pairs.

Le médicament Redhill bloque les protéines qui aident le coronavirus

Un médicament oral expérimental développé par Redhill Biopharma Inc (RDHy.F) interrompt un processus qui aide le coronavirus à infecter les cellules et pourrait empêcher les patients COVID-19 de tomber gravement malades, a déclaré la société.

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Le virus coopte des protéines du corps humain appelées sérine protéases et les utilise pour préparer son pic à pénétrer dans les cellules et à les infecter. Le médicament, RHB-107, bloque l’activité des protéines. Les nouvelles découvertes proviennent d’un petit essai visant à confirmer l’innocuité du médicament chez des patients COVID-19 récemment infectés, symptomatiques mais non hospitalisés. Bien qu’une étude plus large soit nécessaire pour démontrer l’efficacité, Redhill a déclaré dans un communiqué que parmi les 61 adultes participant à l’essai, personne ne prenant du RHB-107 (upamostat) une fois par jour n’avait besoin d’être hospitalisé, contre 15% de ceux d’un groupe placebo. . Les taux de nouveaux symptômes graves étaient de 2,4 % avec le RHB-107 et de 20 % avec le placebo. Étant donné que le RHB-107 agit contre les protéines humaines impliquées dans la préparation du pic viral pour l’entrée dans les cellules, plutôt que d’agir contre le pic lui-même, les chercheurs ont déclaré qu’ils s’attendaient à ce qu’il puisse être efficace contre de nouvelles variantes malgré les mutations du pic.

Un essai randomisé plus large est en cours mais les résultats ne sont pas encore disponibles. La pilule Paxlovid de Pfizer, qui a une autorisation d’utilisation d’urgence pour les patients atteints de COVID-19 précoce, est également un inhibiteur de protéase.

J&J a tiré moins efficace contre l’hospitalisation COVID

Le risque d’hospitalisation après la vaccination avec le vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson (JNJ.N) était environ cinq fois plus élevé que pour ceux qui avaient reçu le vaccin Pfizer (PFE.N) et BioNTech, selon une grande étude française.

L’étude a inclus près de 7 millions de receveurs du vaccin à ARNm à deux doses de Pfizer/BioNTech et un nombre égal de personnes similaires qui ont reçu le vaccin à base de vecteur à injection unique de J&J. L’âge moyen était d’environ 66 ans, et environ la moitié étaient des femmes. Au moment où la moitié des participants avaient été complètement vaccinés pendant au moins six semaines, il y avait eu 129 hospitalisations parmi les vaccinés J&J contre 23 parmi le groupe Pfizer/BioNTech, ont rapporté les chercheurs mercredi dans JAMA Network Open.

Sur la base de leurs données, ils ont estimé l’efficacité des vaccins pour prévenir l’hospitalisation à 92% pour les injections de Pfizer contre 59% pour le vaccin J&J. « Ces résultats renforcent les preuves » en faveur de l’administration d’un rappel d’ARNm aux personnes qui ont initialement reçu le vaccin J&J, concluent les auteurs.

Un vaccin expérimental utilise un pic sans enrobage de sucre

Le virus SARS-CoV-2 dans les cellules pulmonaires se recouvre de sucres produits par le corps de la personne infectée, ce qui aide à masquer les parties du virus que les anticorps pourraient cibler. Un vaccin testé par des chercheurs vise à déjouer cette astuce en montrant au système immunitaire les parties du virus dont les sucres ont été éliminés.

En utilisant des enzymes dans un processus de production modifié, les chercheurs ont obtenu une protéine de pointe de coronavirus sans les boucliers de sucre, a déclaré Chi-Huey Wong du Scripps Research Institute à La Jolla, en Californie. Contrairement aux vaccins actuels, un vaccin qui montre l’intégralité de la pointe non enrobée au corps serait probablement plus efficace, stimulant des réponses plus larges contre les variantes, car les sucres masquent les parties de la pointe que les variantes ont toutes en commun, ont déclaré les chercheurs. Chez la souris, le vaccin expérimental qui a présenté au système immunitaire un pic non enrobé « a suscité des réponses immunitaires plus fortes et une meilleure protection contre les variantes préoccupantes » par rapport aux vaccins qui ciblent le pic d’origine, selon un rapport publié mardi dans Science Translational Medicine.

Le retrait des boucliers de glycanes pour mieux exposer les parties non mutées de la pointe « a le potentiel d’être une approche efficace et simple pour développer un vaccin SARS-CoV-2 largement protecteur », concluent les chercheurs.

Cliquez pour un graphique Reuters sur les vaccins en développement.

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Reportage de Nancy Lapid; Montage par Bill Berkrot

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