La FDA signale le risque de problèmes dentaires liés à l’utilisation de buprénorphine, un médicament contre la dépendance aux opioïdes

La signalisation est visible à l’extérieur du siège de la Food and Drug Administration (FDA) à White Oak, Maryland, États-Unis, le 29 août 2020. REUTERS / Andrew Kelly

12 janvier (Reuters) – Le régulateur américain de la santé a mis en garde mercredi les patients et les prescripteurs contre le risque de problèmes dentaires potentiels résultant de l’utilisation de médicaments à base de buprénorphine pour traiter la dépendance et la douleur aux opioïdes.

La Food and Drug Administration a déclaré que le traitement de la dépendance aux opioïdes causerait des caries dentaires, des infections et, dans certains cas, une perte totale des dents chez les patients sans antécédents de problèmes dentaires. (https://bit.ly/3fiJEj8)

Les médicaments à base de buprénorphine associés aux problèmes dentaires sont des comprimés dissous sous la langue et des films placés contre l’intérieur de la joue.

La FDA, qui a approuvé la buprénorphine sous forme de comprimé en 2002 et de film en 2015, a déclaré que les patients peuvent réduire leur risque en prenant des mesures préventives, notamment attendre au moins une heure avant de se brosser les dents après l’utilisation du produit.

Les produits de buprénorphine approuvés par l’organisme de réglementation comprennent le Zubsolv d’Orexo, le Suboclade d’Indivior (INDV.L), entre autres.

Les avantages des médicaments à base de buprénorphine pour les troubles et la douleur liés à l’utilisation d’opioïdes l’emportent clairement sur les risques et constituent des outils importants dans le traitement de ces affections, a déclaré la FDA.

Reportage de Leroy Léo ; Montage par Shailesh Kuber

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