La FDA autorise la pilule Paxlovid de Pfizer pour le Covid-19

Paxlovid est autorisé pour les adultes et les patients pédiatriques présentant des cas légers à modérés qui présentent un risque élevé de progression vers une forme sévère de Covid-19, y compris l’hospitalisation ou le décès. Il doit être pris dans les cinq jours suivant le début des symptômes, a déclaré la FDA.

Les pharmaciens doivent référer les patients pour des évaluations cliniques s’ils ne disposent pas de suffisamment d’informations concernant les interactions médicamenteuses potentielles ou pour évaluer les fonctions rénales et hépatiques, entre autres limitations.

Patrizia Cavazzoni, directrice du Center for Drug Evaluation and Research de la FDA, a déclaré dans un communiqué que « l’autorisation des pharmaciens agréés par l’État à prescrire Paxlovid pourrait élargir l’accès à un traitement rapide pour certains patients éligibles à recevoir ce médicament pour le traitement du COVID-19″. 19. »

Pfizer a demandé l’approbation complète de la FDA la semaine dernière. Pfizer a vendu le médicament au gouvernement fédéral en vertu d’une autorisation d’utilisation d’urgence. Le gouvernement fédéral a alors dirigé la distribution des pilules.

Écrivez à Kathryn Hardison à kathryn.hardison@wsj.com