La FDA approuve le médicament Biogen-Eisai Alzheimer, la Chine en pourparlers pour rendre générique Pfizer Paxlovid
Anjalee Khemlani, journaliste spécialisée dans les soins de santé de Yahoo Finance, souligne les progrès réalisés dans le cadre du traitement collaboratif de Biogen-Eisai contre la maladie d’Alzheimer et les projets de la Chine de distribuer la pilule Paxlovid de Pfizer.
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SEANA SMITH : La FDA donne son feu vert à un nouveau traitement contre la maladie d’Alzheimer. Pour en savoir plus, nous voulons faire appel à Anjalee Khemlani de Yahoo Finance. Et Anjalee, nous avons certainement vu une action sur le marché aujourd’hui dans la foulée de cette nouvelle.
ANJALEE KHEMLANI : Absolument. C’est donc quelque chose que nous avions anticipé en espérant que Biogen obtiendrait sa deuxième tentative pour faire passer un traitement contre la maladie d’Alzheimer par la porte du feu vert de la FDA, dans le cadre d’une approbation accélérée. Et c’est quelque chose qui a été un sujet de préoccupation pour certains experts et certains – et en particulier les experts médicaux. Alors récapitulons ce qui s’est passé.
Nous savons que l’approbation accélérée concerne essentiellement les traitements qui ont des besoins non satisfaits mais une large base de population, tout comme pour la maladie d’Alzheimer. Et des millions d’individus, plus de 10 millions au moins, pourraient en bénéficier. Il s’adresse aux personnes qui ont une forme précoce de maladie plus bénigne et qui peuvent prétendre à un traitement plus doux. C’est un traitement deux fois toutes les deux semaines. Et cela va coûter environ 26 500 $ par an. C’est proche de l’autre traitement de Biogen, qui a initialement frappé le marché à 56 000 $ par an. Beaucoup de refus sur cette assurance-maladie qui ne la couvre pas.
Donc, le prix est une préoccupation, comme vous pouvez le voir sur votre écran, c’est qui se qualifie. Nous voyons, vous savez, l’objectif de celui-ci. Il s’agit du deuxième traitement, non seulement pour Biogen, mais également dans cette classe de traitements qui cible l’accumulation de plaque collante connue sous le nom de bêta-amyloïde dans le cerveau. Et c’est la raison pour laquelle il y a tant à faire et à faire à ce sujet.
DAVE BRIGGS : Il y a rarement de bonnes nouvelles sur la maladie d’Alzheimer, alors savourons cela pour le moment. Très bien. La Chine continue de gérer une explosion des chiffres COVID et est maintenant en pourparlers avec Pfizer. Quel est le problème?
ANJALEE KHEMLANI : La Chine travaille donc à obtenir une version générique de Paxlovid, l’antiviral pour traiter le COVID-19. Sur le marché en Chine, ils ont déjà, la semaine dernière, fait affaire avec Merck par l’intermédiaire de Sinopharm, leur fabricant local, un accord exclusif pour produire cela. Ils ont déjà le Paxlovid de Pfizer sur le marché. Mais à cause de l’augmentation des cas, à cause de ce à quoi la Chine fait face en ce moment, ils ont vraiment du mal à répondre à la demande de traitement.
N’oubliez pas qu’il s’agit d’un traitement administré aux maladies précoces, à l’apparition précoce des symptômes et aux personnes généralement plus âgées, ce qui correspond en grande partie à ce que la Chine voit en ce qui concerne la propagation de cette variante. Ils le font – ils sont actuellement aux prises avec un marché noir. Nous avons donc, vous savez, Hetero de l’Inde avec la production d’une version générique déjà soutenue par l’Organisation mondiale de la santé. Et c’est déjà sur le marché, mais ce n’est pas approuvé là-bas. C’est donc un combat en ce moment pour la Chine d’obtenir certains de ces traitements.
DAVE BRIGGS : Mais toujours, ne vous approchez-vous pas d’un vaccin à ARNm?
ANJALEE KHEMLANI : Non.
DAVE BRIGGS : Toujours sans les mains, n’est-ce pas ?
ANJALEE KHEMLANI : On pourrait entrer dans un tout– c’est un tout–
DAVE BRIGGS : Droite. C’est un tout…
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C’est quand même remarquable, n’est-ce pas ? Anj, content de te voir. Bon week-end. Merci.