La FDA approuve la mise à jour de Moderna, Pfizer Bivalent COVID-19 Booster pour les groupes d’âge plus jeunes
La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé l’administration d’un rappel COVID-19 bivalent mis à jour pour les groupes d’âge plus jeunes le mercredi 12 octobre.
Cela fait suite à la modification par la FDA des autorisations d’utilisation d’urgence du vaccin Moderna COVID-19 et du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 pour leur permettre d’être utilisés comme dose de rappel unique chez les groupes d’âge plus jeunes.
Mises à jour de la FDA sur les vaccins COVID-19
Selon le dernier communiqué de presse de la FDA, le vaccin Moderna COVID-19 est désormais autorisé à être utilisé au moins deux mois après la primo-vaccination ou la vaccination de rappel chez les enfants dès l’âge de six ans.
Le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19, d’autre part, est désormais également approuvé pour une administration au moins deux mois après la fin de la primo-vaccination ou du rappel chez les enfants de moins de cinq ans.
La FDA informe le public que les vaccins nouvellement approuvés fournissent une réponse immunitaire largement protectrice contre le COVID-19. En effet, ils incluent un composant d’ARNm de la souche d’origine et un composant commun aux lignées BA.4 et BA.5 des variantes omicron pour fournir une meilleure protection contre le COVID-19 causé par la variante omicron.
Selon ABC News, l’autorisation mise à jour de la FDA signifie que plus de 216 millions d’Américains sont désormais éligibles pour recevoir le rappel bivalent.
Protection COVID-19 pour les écoliers
« Depuis que les enfants sont retournés à l’école en personne et que les gens reprennent leurs comportements et activités pré-pandémiques, il existe un risque accru d’exposition au virus qui cause le COVID-19 », a déclaré Peter Marks, MD, Ph.D.
« Bien qu’il ait été largement vrai que le COVID-19 a tendance à être moins grave chez les enfants que chez les adultes, au fur et à mesure que les différentes vagues de COVID-19 se sont produites, davantage d’enfants sont tombés malades de la maladie et ont été hospitalisés », a ajouté Marks.
Le responsable de la FDA a également déclaré que la vaccination reste le moyen le plus efficace d’éviter les graves conséquences du COVID-19, telles que l’hospitalisation et la mort.
Comme l’a rapporté la clinique Mayo, des épidémies de COVID-19 se produisent occasionnellement en milieu scolaire. Cependant, la recherche mondiale a démontré, au moins pour les premières variantes, que lorsque les écoles emploient une variété de mesures de prévention, le virus COVID-19 peut se propager dans les écoles à un rythme comparable ou inférieur à celui du grand public.
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La FDA conseille aux parents d’envisager la primo-vaccination des enfants et, le cas échéant, de suivre avec une dose de rappel mise à jour. Cela est dû à la possibilité que même après une maladie bénigne au début, les enfants puissent également ressentir des effets à long terme.
Dernière mise à jour COVID-19
Au 12 octobre, 619 770 633 cas confirmés de COVID-19 avaient été signalés à l’OMS, dont 6 539 058 décès. Au total, 12 723 216 322 doses de vaccin avaient été administrées au 3 octobre. Il s’agit de données mondiales enregistrées par l’Organisation mondiale de la santé.
Pendant ce temps, la FDA a approuvé les rappels de vaccin COVID-19 mis à jour en août dernier. Les nouveaux rappels de vaccins sont destinés à cibler spécifiquement la sous-variante BA.5 omicron.
Selon des rapports précédents, la FDA a utilisé une stratégie controversée pour évaluer les boosters, en les testant pour la première fois sur des souris plutôt que sur des humains.
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