La FDA américaine donne la priorité à l’examen du médicament contre le cancer du poumon Tecentriq de Roche
La signalisation est visible à l’extérieur du siège de la Food and Drug Administration (FDA) à White Oak, Maryland, États-Unis, le 29 août 2020. REUTERS / Andrew Kelly
ZURICH, 3 août (Reuters) – La Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire au traitement Tecentriq de Roche (ROG.S) pour les personnes souffrant d’un cancer du poumon non à petites cellules précoce, a déclaré la société suisse mardi.
La FDA doit se prononcer sur l’approbation d’ici le 1er décembre pour l’utilisation de Tecentriq comme traitement adjuvant, lorsqu’une substance est utilisée pour augmenter l’efficacité ou la puissance de certains médicaments, a déclaré Roche.
Reportage de John Revill; Edité par Christian Schmollinger
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