Johnson & Johnson demande à l’OMS la liste des utilisations d’urgence du vaccin COVID-19

(Reuters) – Johnson & Johnson a déclaré vendredi qu’il avait soumis des données à l’Organisation mondiale de la santé (OMS) pour la liste des utilisations d’urgence de son vaccin COVID-19, ce qui permettrait un accès plus large au vaccin à dose unique.

J&J a déclaré qu’une liste des utilisations d’urgence est une condition préalable à la fourniture de vaccins au programme de vaccination COVAX, codirigé par l’OMS, qui vise à fournir des doses aux pays pauvres et à revenu intermédiaire.

Le vaccin J&J est administré en une seule dose et peut être conservé à des températures normales de réfrigérateur, un argument de vente important dans les pays dotés d’une infrastructure de santé relativement plus faible.

Le vaccin est en cours d’examen par le régulateur américain de la santé, et un groupe d’experts de la Food and Drug Administration devrait discuter de l’autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin la semaine prochaine.

Le vaccin est en cours de déploiement en Afrique du Sud, pour la première fois en dehors d’un essai clinique majeur.

J&J a déclaré le mois dernier que le vaccin était efficace à 66% pour prévenir le COVID-19 dans un grand essai mondial de stade avancé contre plusieurs variantes du coronavirus. Le niveau de protection du vaccin variait de 72% aux États-Unis, à 66% en Amérique latine et 57% en Afrique du Sud.

La société a déclaré que les données fournies à l’OMS comprenaient les résultats de l’essai de stade avancé.

J&J a conclu un accord en décembre pour soutenir le programme COVAX.

La société et Gavi, qui codirige également COVAX, prévoient de conclure un accord d’achat anticipé qui fournirait jusqu’à 500 millions de doses du vaccin à dose unique à COVAX jusqu’en 2022, a déclaré J&J.