DURECT Corporation élargit son conseil d’administration avec la nomination du vétéran du financement de l’industrie biopharmaceutique Peter Garcia
CUPERTINO, Californie., 14 décembre 2021 /PRNewswire/ — DURECT Corporation (Nasdaq : DRRX) a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son conseil d’administration avec la nomination de Peter García, un vétéran de l’industrie biopharmaceutique avec plus de 25 ans d’expérience en leadership financier.
« Nous sommes ravis d’accueillir Peter García au sein de notre conseil d’administration alors que nous continuons à faire avancer notre phase AHFIRM 2b essai évaluant le larsucosterol, notre principal régulateur épigénétique, dans l’hépatite associée à l’alcool (AH) », a déclaré James E. Brown, DVM, président et chef de la direction de DURECT. « La vaste expérience de Pete dans l’industrie sera particulièrement précieuse dans la transformation continue de DURECT alors que nous attendons avec impatience un essai AHFIRM potentiellement réussi. »
M. García a ajouté : « J’ai hâte de travailler avec le conseil d’administration et l’équipe de direction de DURECT pour fournir une perspective supplémentaire à cette période charnière pour l’entreprise alors qu’elle fait avancer son pipeline et se prépare à une transition potentielle du stade de développement au stade commercial au cours de la prochaines années. »
Peter García a travaillé comme directeur financier dans l’industrie des sciences de la vie pendant plus de 25 ans et a élevé plus de 2 milliards de dollars en capital pendant cette période. Il est actuellement directeur financier d’ALX Oncology Holdings Inc. (Nasdaq : ALXO) depuis qu’il les a rejoints en janvier 2020 et ont mené leur introduction en bourse en juillet 2020 et suivre l’offre dans décembre 2020. Avant ALX Oncology, il a été vice-président et directeur financier de 2013 à 2019 chez PDL BioPharma, Inc., un acquéreur de redevances et d’actifs pharmaceutiques. Avant de rejoindre PDL, M. García a occupé le poste de directeur financier chez BioTime, Inc., une société de biotechnologie au stade clinique maintenant connue sous le nom de Lineage Cell Therapeutics. Il a précédemment occupé le poste de directeur financier de Marina Biotech, Nanosys, Nuvelo, Novacept, IntraBiotics Pharmaceuticals et Dendreon, et a commencé sa carrière dans les sciences de la vie chez Amgen où il a occupé plusieurs postes financiers aux responsabilités croissantes. M. García est titulaire d’un MBA de la Université de Californie, Los Angeles et un baccalauréat en économie et en sociologie de Université de Stanford.
À propos de DURECT Corporation
DURECT est une société biopharmaceutique engagée à transformer le traitement des lésions organiques aiguës et des maladies chroniques du foie en proposant des thérapies innovantes et potentiellement vitales basées sur son programme de régulation épigénétique endogène. Le larsucosterol (également connu sous le nom de DUR-928), le principal médicament candidat de DURECT, se lie aux ADN méthyltransférases (DNMT) et en inhibe l’activité, des enzymes épigénétiques qui sont élevées et associées à une hyperméthylation observée chez les patients atteints d’hépatite associée à l’alcool (AH). Le larsucosterol est en développement clinique pour le traitement potentiel de l’AH, pour lequel la FDA a accordé une désignation accélérée ; la stéatohépatite non alcoolique (NASH) est également à l’étude. De plus, POSIMIR® (solution de bupivacaïne) pour l’infiltration, un analgésique non opioïde utilisant la technologie innovante de la plate-forme SABER®, est approuvé par la FDA. Des informations de prescription complètes sur POSIMIR, y compris l’avertissement encadré, peuvent être trouvées sur www.posimir.com. Pour plus d’informations sur DURECT, veuillez visiter www.durect.com et suivez-nous sur Twitter https://twitter.com/DURECTCorp.
Déclaration prospective de DURECT
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui impliquent des risques et des incertitudes substantiels. Les déclarations prospectives comprennent, sans s’y limiter, des déclarations sur le potentiel du larsucosterol (également connu sous le nom de DUR-928) pour traiter les patients atteints d’AH, de NASH, de lésions organiques aiguës multiples, de maladies chroniques du foie et d’autres maladies, les essais cliniques en cours sur le larsucosterol, le avantages potentiels de la désignation Fast Track et le potentiel commercial de POSIMIR. Les résultats ou événements réels pourraient différer sensiblement des plans, intentions, attentes et projections divulgués dans les déclarations prospectives. Divers facteurs importants pourraient faire en sorte que les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement, y compris, mais sans s’y limiter, le risque que l’essai clinique du larsucosterol dans l’AH prenne plus de temps que prévu en raison de COVID-19 ou d’autres facteurs, le risque que les essais cliniques du larsucosterol, y compris l’AHFIRM, ne confirment pas les résultats d’essais cliniques ou précliniques antérieurs, ou ne démontrent pas l’innocuité ou l’efficacité ou le potentiel de sauvetage du larsucosterol d’une manière statistiquement significative, le risque que la désignation Fast Track pour le larsucosterol dans l’AH peut ne pas conduire à un examen ou à une approbation plus rapide de la FDA, les risques que nous ou un tiers titulaire de licence ne commercialisions pas POSIMIR avec succès, voire pas du tout, et les risques liés à notre capacité à obtenir des capitaux pour financer les opérations et les dépenses, et d’autres risques décrits dans la section « Facteurs de risque » du rapport trimestriel de DURECT sur formulaire 10-Q déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (la « SEC ») le 3 novembre 2021, et dans d’autres documents déposés de temps à autre auprès de la SEC. DURECT n’assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives, sauf si la loi l’exige.
REMARQUE : POSIMIR® et SABRE® sont des marques de commerce de DURECT Corporation. Les autres marques référencées appartiennent à leurs propriétaires respectifs. Le larsucosterol (DUR-928) est un candidat médicament expérimental en cours de développement et sa commercialisation n’a pas été approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis ou d’autres autorités sanitaires pour quelque indication que ce soit. Des informations de prescription complètes pour POSIMIR, y compris son avertissement encadré, peuvent être trouvées sur www.posimir.com.
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SOURCE DURECT Corporation