Décomposer les essais de vaccins spécifiques à Omicron de Pfizer et Moderna

Si omicron reste la souche de coronavirus dominante, il est possible que les versions de vaccins spécifiques à omicron puissent bénéficier d’une plus grande demande future par rapport aux vaccins concurrents qui ne ciblent pas spécifiquement la variante. Dans ce segment de « Cette semaine dans les soins de santé », enregistré le 31 janvierles contributeurs de Motley Fool Brian Orelli et Keith Speights discutent de la façon dont les fabricants de vaccins Moderne (NASDAQ:ARNM) et Pfizer (NYSE : PFE) se préparent à cette possibilité avec leurs nouveaux essais cliniques.

Brian Orelli : Moderna et Pfizer et BioNTech lancé des essais cliniques de leurs vaccins spécifiques à la variante Omicron. Que pensez-vous des différents protocoles d’essais cliniques ? Il semblait que l’étude de Pfizer et BioNTech était un peu plus robuste. Mais pensez-vous que cela compte vraiment ?

Keith Speights : Oui tu as raison. L’étude Pfizer-BioNTech semble être plus robuste que celle de Moderna. Ce que font Pfizer et BioNTech, ils recrutent jusqu’à 1 420 participants dans trois cohortes de cette étude. La cohorte 1 comprendra des participants qui ont initialement reçu deux doses du vaccin COVID-19 original de la société plus une ou deux doses du vaccin spécifique à Omicron. La cohorte 2 de l’étude Pfizer comprendra des participants qui ont initialement reçu trois doses du vaccin Pfizer-BioNTech original plus soit une autre dose du vaccin original, soit une dose du vaccin spécifique à Omicron. Enfin, la cohorte 3 de l’étude Pfizer comprendra des participants qui n’ont pas encore reçu de vaccin COVID. Ils recevront trois doses de ce nouveau vaccin spécifique à Omicron.

Maintenant, par comparaison, Moderna prévoit d’inscrire environ 600 participants dans deux cohortes. Ce sera environ 300 participants dans chacune de ces cohortes. La première cohorte aura des participants qui recevront deux doses d’ARNm-1273, c’est le vaccin de Moderna qui est déjà sur le marché, plus une dose du vaccin spécifique à Omicron que la société développe. Ensuite, la deuxième cohorte aura des participants qui recevront deux doses d’ARNm-1273 plus une troisième dose de rappel d’ARNm-1273, qui est à un niveau de dosage inférieur aux deux doses initiales, plus une dose du vaccin spécifique Omicron.

Je suis sûr que c’est clair comme de la boue, mais fondamentalement, tout d’abord, Pfizer en recrute un peu plus. Plus de deux fois plus de participants à l’étude. Il a trois cohortes différentes qui, je pense vraiment, examinent les effets du vaccin spécifique à Omicron. Comme je l’ai dit, à un niveau plus robuste.

Brian Orelli : Ils ont un placebo, non ?

Keith Speights : Ouais.

Brian Orelli : Moderna n’a pas de placebo.

Keith Speights : Oui, Moderna n’a pas de placebo. Je pense que chaque fois que les résultats de ces études seront disponibles, je pense que tout le monde accordera beaucoup plus d’importance à ce que dit Pfizer, mais uniquement à cause de la manière dont son étude est construite. Maintenant, est-ce que tout cela compte. Peut-être. Je pense qu’il est trop tôt pour le dire. Cela n’aidera certainement pas et le temps ou n’aidera probablement pas dans le temps. Pour faire face à la vague Omicron actuelle que nous avons aux États-Unis.

Heureusement, il semble avoir atteint un sommet à ce stade. Je ne pense pas que tout cela aura de l’importance pour faire face à la vague actuelle que nous voyons. Mais si Omicron reste la souche de coronavirus dominante, il est possible que ces versions spécifiques à Omicron des vaccins de ces sociétés puissent bénéficier d’une plus grande demande future par rapport aux vaccins rivaux qui ne ciblent pas spécifiquement Omicron, cela pourrait avoir de l’importance à long terme. Nous allons juste devoir attendre et voir.