Bilan des actualités sur la santé : Bahreïn détecte le premier cas de monkeypox – médias d’État ; Le Brésil approuve le vaccin Pfizer pour les enfants dès l’âge de six mois et plus
Voici un résumé des brèves d’actualité sur la santé.
Bahreïn détecte le premier cas de monkeypox – médias d’État
Bahreïn a détecté son premier cas de monkeypox, a annoncé vendredi l’agence de presse d’Etat BNA, citant le ministère de la Santé. Le ministère a déclaré que le patient revenait de l’étranger lorsque ses symptômes ont été suspectés et diagnostiqués, a ajouté la BNA.
Le Brésil approuve le vaccin Pfizer pour les enfants dès l’âge de six mois
Le régulateur national brésilien de la santé Anvisa a approuvé le vaccin COVID-19 produit par Pfizer et BioNTech pour les enfants âgés de six mois à quatre ans, a indiqué l’organisme gouvernemental dans un communiqué vendredi soir. Cette décision élargit la disponibilité du vaccin, qui est vendu sous le nom de marque Comirnaty pour les adultes et est déjà disponible au Brésil pour les groupes d’âge plus âgés.
Taïwan envisage de mettre fin plus tôt à la quarantaine COVID pour les arrivées
Taïwan envisage de mettre fin plus tôt à sa quarantaine obligatoire pour toutes les arrivées et a fait les préparatifs nécessaires, a déclaré vendredi le Premier ministre Su Tseng-chang, alors que le gouvernement continue d’assouplir les contrôles mis en place pour contenir la propagation du COVID-19. Taïwan a maintenu ses règles d’entrée et de quarantaine en place car de grandes parties du reste de l’Asie les ont assouplies ou complètement levées, bien qu’en juin, elle ait réduit le nombre de jours passés en isolement pour les arrivées à trois contre sept auparavant.
La FDA américaine approuve la thérapie génique de bluebird bio pour un trouble neurologique rare
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la thérapie génique de Bluebird bio pour le traitement d’un trouble neurologique rare, a annoncé vendredi la société. « SKYSONA est la première thérapie approuvée par la FDA qui ralentit la progression du dysfonctionnement neurologique chez les garçons » avec une adrénoleucodystrophie cérébrale (CALD) précoce et active, a déclaré la société dans un communiqué, affirmant que CALD est une « maladie neurodégénérative dévastatrice et mortelle ».
La Chine continentale signale le premier cas importé de monkeypox
La ville chinoise de Chongqing a signalé vendredi un cas d’infection par le virus de la variole du singe chez une personne arrivée de l’étranger, marquant la première infection connue de la variole du singe en Chine continentale au milieu de la récente épidémie mondiale du virus. Le risque de transmission est faible car l’individu a été mis en quarantaine à son arrivée à Chongqing, a indiqué la commission municipale de la santé dans un communiqué. Tous les contacts étroits ont été isolés et sont sous observation médicale.
Un groupe de consommateurs affirme que les fabricants de médicaments abusent du système américain des brevets pour maintenir les prix élevés
Les fabricants des médicaments les plus vendus aux États-Unis coûtent des milliards de dollars aux patients et aggravent la crise des prix des médicaments en abusant du système américain des brevets pour étouffer la concurrence et gonfler les prix, a déclaré jeudi un groupe de consommateurs. Medicines, Access & Knowledge (I-MAK) a déclaré dans un rapport que trois des 10 médicaments les plus vendus aux États-Unis ne font face à aucune concurrence dans le pays et coûteront aux Américains environ 167 milliards de dollars supplémentaires avant qu’ils ne le soient.
L’OMS «déconseille fortement» l’utilisation de deux traitements COVID
Deux thérapies par anticorps COVID-19 ne sont plus recommandées par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), au motif qu’Omicron et les dernières ramifications de la variante les ont probablement rendues obsolètes. Les deux thérapies – qui sont conçues pour fonctionner en se liant à la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 pour neutraliser la capacité du virus à infecter les cellules – ont été parmi les premiers médicaments développés au début de la pandémie.
L’organisme de santé français met en garde contre la résurgence du virus COVID dans le pays
L’organisme national de santé français a mis en garde vendredi contre une résurgence des cas de COVID-19 dans le pays et a exhorté les gens à continuer à se faire vacciner pour se protéger contre le virus. L’organisme Santé Publique France (SPF) a déclaré qu’au cours de la semaine du 5 septembre au 11 septembre, il y avait eu 186 cas confirmés de COVID pour 100 000 personnes en France – un chiffre en hausse de 12% par rapport à la semaine précédente – représentant une moyenne d’environ 18 000 nouveaux cas par jour.
L’UE soutient le médicament d’AstraZeneca pour la prévention du VRS infantile
AstraZeneca a déclaré vendredi que son médicament pour prévenir le VRS infantile, Beyfortus (nirsevimab), avait été recommandé pour approbation dans l’Union européenne par un comité de l’Agence européenne des médicaments.
Le fabricant de médicaments a également déclaré que si Beyfortus était approuvé, il deviendrait la première option de protection pour les nouveau-nés et les nourrissons contre la maladie des voies respiratoires inférieures à VRS.
Le régulateur de l’UE soutient une utilisation plus large de la thérapie COVID d’AstraZeneca
Le régulateur européen des médicaments a soutenu l’utilisation de la thérapie préventive COVID-19 d’AstraZeneca comme traitement de la maladie et a également approuvé un autre médicament comme option préventive pour un autre virus courant. Les recommandations du régulateur sont généralement suivies par la Commission européenne lorsqu’elle prend une décision finale sur les approbations de médicaments.
(Avec les contributions des agences.)