Une étude israélienne révèle que le vaccin Pfizer est efficace à 85% après la première injection

JERUSALEM (Reuters) – La première dose du vaccin COVID-19 de Pfizer Inc. est efficace à 85%, selon une étude menée auprès de travailleurs de la santé d’un hôpital israélien, alimentant potentiellement un débat sur le calendrier recommandé à deux doses alors que les gouvernements tentent d’étendre les fournitures .

Les résultats du Sheba Medical Center se comparent à une efficacité globale d’environ 95% dans un schéma à deux doses à 21 jours d’intervalle pour le vaccin développé avec BioNTech en Allemagne.

L’étude Sheba, qui sera publiée dans le journal médical The Lancet, intervient un jour après que des chercheurs canadiens ont suggéré que la deuxième dose de Pfizer soit retardée étant donné le niveau élevé de protection dès le premier coup afin d’augmenter le nombre de personnes se faisant vacciner.

Leur recherche a montré une efficacité de 92,6% après la première dose, sur la base d’une analyse des documents soumis par le fabricant de médicaments à partir de ses essais humains avancés à la Food and Drug Administration des États-Unis en décembre.

La FDA a déclaré en décembre que les données de ces essais montraient que le vaccin avait commencé à conférer une certaine protection aux receveurs avant qu’ils ne reçoivent le deuxième vaccin, mais que davantage de données seraient nécessaires pour évaluer le potentiel d’un vaccin à dose unique.

Pfizer a déclaré que les schémas posologiques alternatifs du vaccin n’avaient pas encore été évalués et que la décision appartenait aux autorités sanitaires.

Sheba a déclaré que parmi 7214 membres du personnel hospitalier qui ont reçu leur première dose en janvier, il y avait une réduction de 85% du COVID-19 symptomatique dans les 15 à 28 jours. La réduction globale des infections, y compris les cas asymptomatiques détectés par les tests, était de 75%.

L’épidémiologiste de Sheba, Gili Regev-Yochay, a averti que la cohorte étudiée à l’hôpital était «principalement jeune et en bonne santé».

Contrairement à l’essai clinique de Pfizer, «nous n’avons pas beaucoup de (membres du personnel) ici âgés de plus de 65 ans», a-t-elle déclaré aux journalistes. Mais elle a également noté que l’étude Sheba avait eu lieu lors d’une augmentation des infections au COVID-19 en Israël, qui a inondé les hôpitaux de nouveaux cas.

Pfizer a refusé de commenter les données, affirmant dans un communiqué qu’il effectuait sa propre analyse de «l’efficacité réelle du vaccin dans plusieurs régions du monde, y compris en Israël». Il espère utiliser les données israéliennes pour examiner le potentiel du vaccin à se protéger contre le COVID-19 résultant de variantes émergentes, a déclaré le fabricant de médicaments.