Une étude de Pfizer montre qu’un médicament contre les maladies de la peau est plus efficace que son rival Regeneron

30 août (Reuters) – Le médicament expérimental de Pfizer Inc (PFE.N) pour traiter les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère a atteint les principaux objectifs d’amélioration des symptômes chez les patients adultes par rapport à un traitement concurrent de Regeneron Pharmaceutical Inc (REGN.O) .

L’étude comparative a montré que l’abrocitinib de Pfizer était statistiquement supérieur au dupilumab de Regeneron dans chaque mesure d’efficacité évaluée dans l’essai de stade avancé, a déclaré Pfizer dans un communiqué lundi.

Le dupilumab de Regeneron, vendu sous le nom de marque Dupixent, est approuvé pour une utilisation chez les adultes aux États-Unis, en Europe, au Japon et également chez les enfants âgés de 6 à 11 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère. Le médicament a généré des ventes de 1,5 milliard de dollars au deuxième trimestre clos le 30 juin.

L’étude a été conçue pour comparer directement l’efficacité d’une dose de 200 milligrammes d’abrocitinib par rapport à une dose de 300 milligrammes de dupilumab chez les patients adultes, a déclaré Pfizer.

En avril, la Food and Drug Administration des États-Unis a prolongé l’examen de l’abrocitinib, repoussant la décision sur le traitement au troisième trimestre de cette année.

Le médicament est un inhibiteur de JAK, une classe prometteuse de traitements qui ciblent une gamme de maladies auto-immunes qui ont toutefois récemment été examinées par le scanner pour des raisons de sécurité.

Pfizer a déclaré qu’un pourcentage plus élevé de patients traités par abrocitinib a subi des événements indésirables par rapport au dupilumab de Regeneron. Deux décès sont survenus chez les patients de l’étude, mais n’étaient pas liés à son médicament, a déclaré Pfizer.

Séparément, Regeneron et son partenaire Sanofi (SASY.PA) ont déclaré lundi que Dupixent avait considérablement réduit la gravité globale de la maladie et amélioré la clairance cutanée dans un essai de stade avancé chez des enfants âgés de six mois à cinq ans.

Les actions de Pfizer ont baissé d’environ 1% en début de séance.

Reportage de Dania Nadeem à Bengaluru; Montage par Shinjini Ganguli

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