Une erreur de dosage se transforme en coup de chance pour AstraZeneca et Oxford

FRANCFORT / LONDRES (Reuters) – Un coup de chance d’une erreur de dosage ouvrira la voie à AstraZeneca et à l’Université d’Oxford pour soumettre leur vaccin COVID-19 pour autorisation réglementaire.

Le fabricant britannique de médicaments a déclaré lundi que le vaccin pourrait être efficace à environ 90%, lorsqu’il est administré en une demi-dose suivie d’une dose complète un mois plus tard, citant des données d’essais de stade avancé en Grande-Bretagne et au Brésil.

« La raison pour laquelle nous avons eu la demi-dose est le hasard », a déclaré à Reuters Mene Pangalos, responsable de la recherche et du développement non oncologiques d’AstraZeneca.

Un groupe plus important qui avait reçu deux doses complètes – comme prévu – a donné une lecture d’efficacité de 62 %, conduisant à une efficacité globale de 70 % pour les deux schémas posologiques.

À peu près au moment où Astra entamait son partenariat avec Oxford fin avril, des chercheurs universitaires administraient des doses aux participants à l’essai en Grande-Bretagne.

Ils ont rapidement remarqué que les effets secondaires attendus tels que la fatigue, les maux de tête ou les douleurs aux bras étaient plus légers que prévu, a-t-il déclaré.

« Nous sommes donc retournés et avons vérifié … et nous avons découvert qu’ils avaient sous-estimé la dose de vaccin de moitié », a déclaré Pangalos.

Il a ajouté que la société avait décidé de continuer avec la demi-dose et d’administrer la dose complète de rappel à l’heure prévue.