Singapour reçoit son premier lot de pilule Paxlovid de Pfizer pour le traitement COVID-19

Il a été constaté que Paxlovid réduit le risque d’hospitalisation ou de décès lié au COVID-19 de 88,9% lorsque le traitement est administré dans les trois jours suivant l’apparition des symptômes, selon un examen des données cliniques de la Health Sciences Authority (HSA) basé sur une étude en cours. Etude Pfizer.

Paxlovid comprend deux comprimés de nirmatrelvir et un comprimé de ritonavir, co-conditionnés pour une utilisation orale. Le nirmatrelvir est un médicament antiviral tandis que le ritonavir maintient le taux sanguin de nirmatrelvir pour une efficacité antivirale.

La pilule doit être prise deux fois par jour pendant cinq jours, a déclaré la HSA le 3 février, le traitement étant initié « dès que possible après qu’un diagnostic a été posé, dans les cinq jours suivant l’apparition des symptômes du COVID-19 ».

HSA a ajouté que les données in vitro ont également montré que Paxlovid est « actif » contre les variantes préoccupantes dominantes, notamment Delta et Omicron.

Paxlovid a jusqu’à présent été autorisé dans plusieurs pays, dont les États-Unis et Israël, tandis que l’Union européenne a autorisé les États membres à l’utiliser avant son approbation officielle en tant que mesure d’urgence contre la variante Omicron.

Le régulateur chinois des produits médicaux a annoncé samedi qu’il avait donné son approbation conditionnelle à Paxlovid, ce qui en fait la première pilule anti-coronavirus orale approuvée dans le pays pour traiter la maladie.