Roche affirme que la FDA américaine accorde un examen prioritaire à Actemra pour COVID-19

Un logo de la société pharmaceutique suisse Roche à Rotkreuz, Suisse, le 12 avril 2012. REUTERS/Michael Buholzer/File Photo

ZURICH, 4 avril (Reuters) – Roche (ROG.S) a déclaré lundi que la Food and Drug Administration américaine avait accordé un examen prioritaire à son Actemra/RoActemra pour le traitement du COVID-19 chez les adultes hospitalisés.

« S’il est approuvé, Actemra/RoActemra serait le premier immunomodulateur approuvé par la FDA américaine pour le traitement du COVID-19 chez les patients hospitalisés », a déclaré Roche dans un communiqué, ajoutant que plus d’un million de personnes hospitalisées avec le COVID-19 avaient été traitées avec Actemra/RoActemra dans le monde depuis le début de la pandémie.

Reportage de Silke Koltrowitz, montage par Miranda Murray

Nos normes : Les principes de confiance de Thomson Reuters.