Près d’une douzaine de pays reprennent les tirs d’AstraZeneca Covid après les décisions de sécurité des régulateurs
Près d’une douzaine de pays ont repris vendredi l’utilisation des injections de Covid-19 d’AstraZeneca alors que les régulateurs de l’Union européenne et britanniques ont déclaré que les avantages l’emportaient sur tous les risques après des rapports de rares cas de coagulation sanguine qui ont temporairement interrompu les inoculations.
La fin des suspensions lancera un test de confiance du public, à la fois dans le tir et dans les régulateurs des médicaments dont les conclusions font l’objet d’un examen sans précédent, alors que les variantes du virus se propagent et que le nombre de morts dans le monde, maintenant à près de 2,7 millions, augmente.
L’Indonésie a rejoint l’Allemagne, la France et d’autres pour ré-administrer les vaccins après avoir suspendu les vaccinations suite à des rapports faisant état d’environ 30 cas de caillots sanguins cérébraux rares, après des millions d’injections, ce qui a poussé les scientifiques et les gouvernements à se démener pour déterminer s’il y avait un lien.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) est arrivée à ce qu’elle a appelé une conclusion claire selon laquelle les avantages du vaccin pour protéger les personnes contre les décès ou l’hospitalisation liés au coronavirus l’emportaient sur les risques possibles.
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Néanmoins, l’EMA a déclaré qu’un lien entre de rares événements de caillots sanguins dans le cerveau et le tir ne pouvait être définitivement exclu et qu’elle continuerait son examen minutieux, avec l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA).
« Il s’agit d’un vaccin sûr et efficace », a déclaré le directeur de l’EMA, Emer Cooke, lors d’un briefing jeudi. « Si c’était moi, je serais vacciné demain. »
L’EMA a déclaré qu’elle mettrait à jour ses directives sur le vaccin pour inclure une explication aux patients sur les risques potentiels et des informations pour les professionnels de la santé, afin d’aider les gens à reconnaître les cas où ils pourraient avoir besoin de demander une assistance médicale après une vaccination.
Après la décision de l’EMA, d’autres ont également cherché à renforcer la confiance dans le vaccin d’AstraZeneca, qui est considéré dans le monde entier comme un atout important en raison de ses exigences de stockage et de transport relativement faciles et de son prix peu coûteux, par rapport aux vaccins à ARNm fabriqués par Pfizer et Moderna.
« Ce sur quoi nous devrions vraiment nous concentrer, c’est que c’est incroyablement rassurant. Les processus fonctionnent, la surveillance de la sécurité que nous attendons tous de nos autorités est en cours », a déclaré Andrew Pollard, qui dirige l’Oxford Vaccine Group, à la radio de la BBC, après les deux. les régulateurs ont déclaré que les vaccinations pourraient se poursuivre après des rapports de caillots sanguins.
« Nous devons continuer à surveiller la sécurité, mais en fin de compte, c’est le virus que nous combattons, pas les vaccins. »
L’Université d’Oxford est en partenariat avec AstraZeneca sur le vaccin.
L’Allemagne a repris l’administration du vaccin AstraZeneca à partir de vendredi matin, tandis que le Premier ministre français Jean Castex a déclaré qu’il chercherait à promouvoir une reprise similaire dans son pays en se faisant vacciner lui-même vendredi.
Le Premier ministre italien Mario Draghi a déclaré que l’Italie suivrait son exemple, faisant écho aux sentiments de Chypre, de Lettonie et de Lituanie.
L’Espagne reprendra les vaccinations à partir de mercredi. Le Canada a également apporté son soutien au vaccin.
La MHRA britannique enquête sur cinq cas du rare caillot sanguin cérébral qui avait été signalé sur 11 millions de vaccins administrés au Royaume-Uni.
Il a déclaré qu’il enquêterait sur les rapports de caillots dans les veines cérébrales (thrombose de la veine sinusale ou CSVT) survenant avec une diminution des plaquettes peu après la vaccination. Mais l’agence a déclaré que l’utilisation du vaccin devrait se poursuivre et un responsable a déclaré que le déploiement de la Grande-Bretagne ne s’arrêterait probablement pas même si un lien était prouvé.
La propre revue du fabricant de médicaments portant sur plus de 17 millions de personnes qui ont reçu son injection dans l’UE et en Grande-Bretagne n’a trouvé aucune preuve d’un risque accru de caillots sanguins.
L’Organisation mondiale de la santé, qui a également réaffirmé cette semaine son soutien au vaccin qui reste une pièce maîtresse de son programme de partage de vaccins COVAX, prévoit de faire le point vendredi sur la propre évaluation de son comité consultatif sur les vaccins.