Pharmacovigilance World 2021 : 23-24 novembre 2021 – Conférence en ligne de deux jours – ResearchAndMarkets.com

DUBLIN–(FIL COMMERCIAL)–La conférence « Pharmacovigilance World 2021 » a été ajoutée à ResearchAndMarkets.com offre.

La conférence Pharmacovigilance World 2021 fournira aux participants une plate-forme pour discuter, partager et se tenir au courant de l’état actuel de la pharmacovigilance et de la sécurité des médicaments, et contribuer à la santé publique.

Il permettra également à tous ses participants d’échanger avec les experts, d’échanger sur les différentes évolutions, défis rencontrés et innovations dans le domaine.

La conférence réunira les participants et les représentants de divers domaines de la pharmacovigilance et de la sécurité des médicaments sous un parapluie commun, et leur offrira l’occasion de réseauter avec divers professionnels de l’industrie, notamment les produits pharmaceutiques, les produits biologiques, les appareils, les CRO et les fournisseurs de services PV.

Avec l’augmentation de l’incidence des maladies et l’utilisation non médicale de médicaments sur ordonnance, l’incidence de l’abus de drogues a énormément augmenté ces dernières années, ce qui est évident avec la documentation excessive des adversités et des toxicités des médicaments. Dans ce contexte, la sécurité du médicament et la pharmacovigilance ont émergé comme une discipline clinique et scientifique dynamique pour fournir une information adéquate et assurer la sécurité sanitaire par l’interaction conjointe des médecins et des patients dans le choix de la méthode de traitement et du médicament appropriés.

Cependant, les preuves suggèrent que, bien qu’évitables, les effets indésirables des médicaments (EIM) aux médicaments continuent d’être le plus grand risque pour la vie. En Angleterre, l’ADR était responsable de jusqu’à 6 % des admissions à l’hôpital, entraînant une mortalité de 2 % et coûtant au NHS 466 millions de livres sterling par an (654 millions d’euros, 602 millions de dollars US) en 2004. Dans certains pays, l’ADR est classé parmi les 10 principales causes de mortalité.

Le concept de sécurité des médicaments et de pharmacovigilance a considérablement évolué et est hautement nécessaire pour contrôler la gravité des effets indésirables. Afin de prévenir ou de réduire les risques pour les patients et d’améliorer la santé publique, il est essentiel de développer et de mettre en œuvre des mécanismes d’évaluation et de contrôle de la sécurité des médicaments en usage clinique. La pharmacovigilance expose les implications potentielles de telles tendances sur l’évolution de la science.

Cependant, ces jours-ci, il est confronté à des problèmes pour développer un meilleur système de soins de santé dans ce pitch mondial. Certains des principaux défis incluent la mondialisation, les ventes et l’information sur le Web, les problèmes de sécurité plus larges, la santé publique par rapport à la croissance économique de l’industrie pharmaceutique, la surveillance des produits établis, les pays en développement et émergents, les attitudes et les perceptions des avantages et des inconvénients, les résultats et l’impact, etc. .

Points saillants

• Pharmacovigilance et mondialisation

• Médicaments pour la santé des femmes et des enfants et pharmacovigilance

• Approches centrées sur le patient en PV

• Législation et réglementation en matière de pharmacovigilance

• Harmonisation et pharmacovigilance

• Techniques thérapeutiques avancées et pharmacovigilance

• Pharmacovigilance et gestion des données et eudravigilance

• Surveillance post-commercialisation en pharmacovigilance

• Réglementations et défis du photovoltaïque

• Stratégies de gestion des avantages et des risques

• Gestion et minimisation des risques

• Déclaration des effets indésirables des médicaments

• Détection des signaux et sécurité post-autorisation

• Bonnes pratiques de pharmacovigilance

• Approches innovantes de la sécurité des médicaments

• Stratégies pour améliorer le PV

• Preuve du monde réel en PV

• Big data et IA en pharmacovigilance

• Surveillance et automatisation de la pharmacovigilance dans les médias sociaux

• Autres technologies émergentes dans le PV

Qui devrait être présent:

PDG, CTO, CIO, présidents, vice-présidents, directeurs, chefs et directeurs, conseillers scientifiques, consultants et professionnels travaillant pour les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et des dispositifs, CRO et prestataires de services impliqués dans la pharmacovigilance et la sécurité des médicaments.

Les participants comprennent le directeur des données, les vice-présidents, les directeurs généraux, les directeurs, les chefs et les gestionnaires de

• Pharmacovigilance

• Sécurité et gestion des risques

• Sécurité des médicaments

• Conformité PV

• Surveillance de la sécurité

• Des affaires médicales

• Affaires réglementaires

• Inspection et vérification

• Pharmacoépidémiologie

• Études post-commercialisation

• Évaluation de la sécurité des produits médicaux

• Recherche et développement de médicaments

• Pharmacologie clinique

• Information médicale

• Sous-traiter des prestataires de services

• Résultats pour la santé

• Ventes et marketing

Pour plus d’informations sur cette conférence, visitez https://www.researchandmarkets.com/r/93hxck