Pfizer prend une participation dans une biotech suisse travaillant sur la thérapie coeliaque ; Vérone obtient plus d’argent après la victoire de la MPOC – Endpoints News
Pfizer investit dans de nouveaux traitements contre la maladie coeliaque.
La grande industrie pharmaceutique a déboursé 35 millions de dollars en fonds propres pour Anokion, une biotech suisse en quête d’une thérapie coeliaque. Anokion a l’intention d’utiliser l’argent pour financer des études de phase II pour le candidat, connu sous le nom de KAN-101 et acquis lors d’un rachat en 2019 de Kanyos Bio, soutenu par Astellas. Pfizer obtient également un siège au conseil d’administration et au conseil consultatif scientifique d’Anokion.
Michel Vincent« Nous pensons qu’Anokion a une opportunité unique de développer des options de traitement potentielles durables et modificatrices de la maladie pour les personnes atteintes de la maladie coeliaque et d’autres troubles à médiation immunitaire, et nous sommes impatients de les soutenir dans le développement continu de KAN-101 », Michael Vincent, Le chef de l’immunologie et de l’inflammation de Pfizer, a déclaré dans un communiqué.
Kanyos Bio s’est formé à l’origine en 2015 à la suite d’un partenariat entre Anokion et Astellas, après quoi Anokion a avalé la biotechnologie. Il n’existe aucun traitement pour la maladie coeliaque, et bien que certains régimes puissent s’avérer efficaces, des traces de gluten peuvent encore affecter les intestins et avoir des conséquences à long terme sur la santé.
En plus de la maladie coeliaque, Anokion développe également des traitements pour la sclérose en plaques et le diabète de type 1. La biotechnologie a commencé un essai de phase I pour son programme MS en janvier.
Vérone obtient 150 millions de dollars de financement par emprunt après la victoire de la MPOC
Vérone continue de rapporter de l’argent après un essai de phase III positif en août.
La biotechnologie a annoncé lundi qu’elle avait obtenu 150 millions de dollars de financement par emprunt auprès d’Oxford Finance pour aider à fournir trois ans de piste jusqu’en 2025. Vérone a immédiatement retiré 10 millions de dollars et peut retirer 10 millions de dollars supplémentaires à sa discrétion. 80 millions de dollars supplémentaires sont accessibles en deux parties à certaines étapes, et les 50 millions de dollars finaux sont soumis à l’approbation d’Oxford.
Le nouvel argent arrive alors que Vérone prévoit de soumettre une NDA pour son médicament contre la MPOC, l’ensifentrine, qui a passé un test de phase III en août, au cours du premier semestre de l’année prochaine. L’argent du financement par emprunt peut être utilisé pour préparer la NDA et un lancement commercial potentiel, prévu en 2024 s’il est approuvé.
Dans l’étude de phase III ENHANCE-2 de Verona, environ 800 patients atteints de BPCO modérée à sévère ont reçu de l’ensifentrine ou un placebo via un nébuliseur deux fois par jour pendant 24 semaines. L’étude a atteint ses critères d’évaluation principal et secondaire – différentes mesures de l’échelle FEV1, ou la quantité d’air que les patients peuvent expirer en une seconde.