Pfizer offre 100 millions de dollars australiens à la société australienne qui a développé l’application de diagnostic de la toux COVID-19
Le géant biopharmaceutique Pfizer a offert 100 millions de dollars australiens (74,43 millions de dollars) pour acquérir la société australienne ResApp, qui a développé une application mobile pour diagnostiquer le COVID-19 par le son de la toux d’une personne.
Dans son annonce du projet d’acquisition à la Bourse australienne, ResApp a déclaré que Pfizer acquerra 100% des actions de la société à la suite d’un vote positif anticipé des actionnaires à la mi-juin sur l’offre entièrement en numéraire.
« Nous sommes enthousiasmés par la perspective de cette acquisition par Pfizer, une société biopharmaceutique de premier plan qui partage notre vision et notre conviction que la technologie peut contribuer à transformer les soins de santé et à améliorer la vie des patients », a déclaré le PDG et directeur général de ResApp, le Dr Tony Keating.
« L’acquisition proposée reconnaît les années de travail dévoué de l’équipe ResApp pour faire de ResApp un leader de l’analyse audio de la santé respiratoire. Nous pensons que la prime matérielle et la certitude d’une contrepartie entièrement en espèces sont un résultat attrayant pour nos actionnaires. ”
L’accord comprend également un volet de recherche et développement pour les futurs produits liés au COVID-19 et s’ajoute au portefeuille de santé numérique en pleine expansion de Pfizer.
« Cette proposition d’acquisition et de collaboration en matière de recherche s’ajoutera à nos capacités numériques croissantes et renforcera nos efforts pour ouvrir une nouvelle ère pour la santé numérique », a déclaré Lidia Fonseca, directrice du numérique et de la technologie de Pfizer.
POURQUOI EST-CE IMPORTANT
En mars, ResApp a publié les résultats positifs d’un essai clinique pilote de 741 patients aux États-Unis et en Inde, dont 446 étaient positifs au COVID-19. Le test de dépistage de ResApp a détecté le COVID-19 avec une précision de 92 % et a correctement identifié les personnes sans COVID-19 80 % du temps. Les résultats ont dépassé la sensibilité mesurée dans le monde réel des tests antigéniques rapides (RAT).
Le diagnostic des patients asymptomatiques était plus difficile, avec un taux de réussite de 50 à 60 %, similaire à celui des RAT.
D’autres essais cliniques sont nécessaires pour que l’application obtienne l’approbation réglementaire.
COMMENT ÇA FONCTIONNE
ResApp a été créé en 2014 pour commercialiser la technologie développée par le professeur agrégé Udantha Abeyratne, financée par la Fondation Bill et Melinda Gates, l’Université du Queensland et UniQuest.
La société avait précédemment développé la seule application de diagnostic approuvée par la réglementation pour les maladies respiratoires utilisant des sons de toux. Ses algorithmes d’apprentissage automatique mesurent également la gravité des conditions sans accessoires ni matériel.
Ses produits comprennent ResAppDx, un test de diagnostic des maladies respiratoires aiguës sur smartphone destiné à être utilisé dans la télésanté, les services d’urgence et les établissements de soins primaires, qui est marqué CE en Europe et approuvé par la TGA en Australie.
En février, ResApp a signé un accord de deux ans pour lancer ResAppDx sur la plateforme de télésanté Health Teams.
Les affections pulmonaires et respiratoires chroniques – notamment l’asthme, la fibrose kystique, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), le rhume, la pneumonie, la grippe, la bronchite aiguë et la bronchiolite – sont très courantes et touchent 31 % des Australiens.
LA GRANDE TENDANCE
Les applications mobiles sont une nouvelle frontière dans les diagnostics COVID-19, avec la course pour développer des solutions qui ne nécessitent pas d’écouvillons nasaux et de délais d’exécution des tests de laboratoire.
Des chercheurs de l’Université de Californie à Santa Barbara ont annoncé en janvier qu’ils avaient développé une application pour téléphone portable qui, avec un kit de laboratoire, pouvait détecter rapidement et avec précision les variantes du COVID-19 et les virus de la grippe.
En octobre 2021, la société de technologie de la santé Detect a annoncé qu’elle avait reçu une autorisation d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son test moléculaire COVID-19 à domicile, qui utilise une application pour aider les utilisateurs à effectuer et à interpréter leurs résultats.
Plus tôt l’année dernière, la Nouvelle-Zélande a testé une application qui a détecté les premiers signes de COVID-19 sur les travailleurs frontaliers à l’aide de dispositifs portables et d’IA qui ont vérifié les symptômes qui pourraient indiquer une infection potentielle.