Pfizer, les vaccins mis à jour de BioNTech surpassent les vaccins actuels contre Omicron BA.1 (NYSE:PFE)


Concept de variante Covid-19 Omicron

DOERS/iStock via Getty Images

Pfizer (NYSE : PFE) et son partenaire allemand BioNTech (BNTX) ont divulgué samedi des données de phase 2/3 pour indiquer que les candidats vaccins adaptés à Omicron des sociétés ont généré une réponse immunitaire plus forte contre le sous-variant BA.1 par rapport à le vaccin COVID-19 actuel.

L’étude portant sur 1 234 participants âgés de 56 ans et plus a été conçue pour évaluer des doses de 30 µg et 60 µg de candidats vaccins monovalents et bivalents adaptés à Omicron.

Le candidat monovalent adapté à l’Omicron à des doses de 30 µg et 60 µg a entraîné une augmentation de 13,5 et 19,6 fois des niveaux d’anticorps neutralisants contre l’Omicron BA.1 en tant que quatrième dose de rappel.

Une dose de rappel des candidats bivalents adaptés à Omicron conçus sur la base du vaccin actuellement utilisé et d’un candidat vaccin ciblant la protéine de pointe de l’Omicron BA.1, a provoqué une augmentation de 9,1 et 10,9 fois des niveaux d’anticorps contre BA.1.

Citant des études de laboratoire, les sociétés ont noté que les échantillons de sang des participants à l’essai neutralisaient efficacement les sous-variantes BA.4/BA.5 du virus. Cependant, les taux d’anticorps se sont avérés 3 fois inférieurs à ceux du BA.1, indiquant un effet de neutralisation plus faible contre les nouveaux sous-variants.

Les deux vaccins candidats se sont avérés avoir un profil d’innocuité et de tolérabilité favorable similaire au vaccin actuel, ont déclaré Pfizer (PFE) et BioNTech (BNTX).

« Sur la base de ces données, nous pensons que nous avons deux candidats très puissants adaptés à Omicron qui provoquent une réponse immunitaire contre Omicron nettement plus élevée que celle que nous avons vue à ce jour », a fait remarquer Albert Bourla, directeur général de Pfizer (PFE).

Pfizer (PFE) et BioNTech (BNTX) partagent actuellement des données avec la FDA avant une réunion du comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes (VRBPAC) de l’agence plus tard ce mois-ci.

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