Pfizer demande une pilule pour baisser le peso – Telemundo New York (47)

• La version de Pfizer de votre pilule expérimentale pour réduire le poids qui est administré deux fois dans la journée comprend maintenant une longue liste d’autres médicaments contre l’obésité.
• La décision de Pfizer d’abandonner les candidats à un traitement contre l’obésité dans la dernière année montre qu’il est difficile de trouver un traitement efficace, sûr et tolérable pour perdre du poids.
• Avant les traitements destinés à réduire le poids de Wegovy et Ozempic, le chemin vers le traitement de l’obésité était constitué de fractures qui se remontaient pendant des décennies.

La version de Pfizer de votre pilule expérimentale de deux jours dans la journée pour perdre du poids se trouve aujourd’hui dans une longue liste d’autres médicaments prescrits qui ont pour objectif de traiter l’obésité, mais qui n’ont aucune conséquence souhaitée.

Le fabricant de médicaments dit les personnes qui doivent développer le traitement des deux dernières semaines de la journée.le danuglipron, après que les patients obèses qui ont pris le médicament perdent considérablement leur poids mais expérimentent de grandes tâches d’effets secondaires indésirables dans un établissement clinique en étape intermédiaire. Pfizer a signalé que la prochaine année publierait des données sur une version de la pilule qui se trouverait une fois dans la journée, afin de « informer le chemin à suivre ».

L’annonce a été produite il y a quelques mois après que Pfizer ait retiré une pastilla différente d’un jour du mois de juin, en raison de niveaux élevés d’enzymes hépatiques. La décision de Pfizer d’abandonner les candidats à un traitement contre l’obésité en un seul mois s’avère difficile de trouver un traitement efficace, sûr et tolérable pour perdre du poids, même après que des médicaments innovants récents soient entrés sur le marché.

Grâce à Novo Nordisk Wegovy et au traitement du diabète Ozempic et Eli Lilly, le médicament pour le diabète Mounjaro. Tous ces éléments ont disparu en popularité (et ont disparu) au cours de la dernière année pour provoquer une perte de poids significative en termes de sécurité et de sortie. On estime que 40 % des adultes atteints d’obésité sont convertis en ces médicaments dans la nouvelle source d’ingrédients de l’industrie pharmaceutique.

Mais avant l’arrivée de la fibre d’or actuelle dans l’industrie de la perte de poids, le chemin vers le traitement de l’obésité était constitué de fractures qui se remontaient pendant des décennies.

La raison principale est que de nombreux traitements expérimentaux ont été supprimés par les fabricants de médicaments, reçus par les régulateurs étatiques ou finalement retirés du marché, pour que les effets secondaires ne soient pas désirés, y compris les enzymes hépatiques élevées, les risques de cancer, les risques cardiovasculaires et les problèmes psychiatriques. les tombes, comme le suicidaire.

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Lorcaserina de Eisai

L’une des victimes les plus récentes parmi les médicaments expérimentaux contre l’obésité est la lorcaserine de la pharmacie japonaise Eisai, qui a été retirée du marché en 2020 à cause de ce qui a provoqué un risque majeur de cancer chez les patients.

L’Administration des Aliments et des Médicaments de la lumière verte pour la Lorcaserina en 2012 basée sur diverses études cliniques, mais a émis l’idée de réaliser un studio plus étendu et prolongé sur le médicament après l’approbation.

Cet studio sur près de 12 000 patients au cours de cinq années a découvert que le plus grand nombre de personnes qui ont testé le cancer ont été diagnostiquées en comparaison avec celles qui ont pris un placebo, ce qui a amené la FDA à retirer le médicament du marché.

Lorcaserin, commercialisé sous la marque Belviq, ne rapporte pas beaucoup de traces alors qu’il est disponible commercialement. Lors de ses gains de toute l’année 2019, Eisai a informé que Lorcase avait vendu 28,1 millions de dollars en EEUU au cours de l’année. Les ventes mondiales de produits pharmaceutiques ont atteint 42 millions de dollars. Les ventes totales d’Eisai au cours de l’année s’élevaient à environ 4 420 millions de dollars.

Rimonabant de Sanofi

Un médicament contre l’obésité appelé rimonabant de Sanofi et Aventis a été retiré de tous les marchés en 2008 en raison du risque de problèmes psychiatriques graves, y compris le suicide.

En particulier, le traitement n’obtient pas l’approbation de l’UEU parce qu’un panel d’experts de la FDA a reconnu le médicament par émotion qui pourrait provoquer des pensées suicidaires. Mais les régulateurs européens ont approuvé le rimonabant, commercialisé sous le nom d’Acomplia, en 2006, basé sur de vastes analyses cliniques.

Deux années plus tard, les régulateurs européens ont recommandé la suspension du rimonabant après que l’un de vos comités détermine que les risques du traitement (en particulier les problèmes psychiatriques) dépassent leurs bénéfices.

Le traitement a supprimé l’appétit pour bloquer les récepteurs de substances cannabinoïdes dans le cerveau, qui entraînent un rôle important dans la régulation de l’ingestion d’aliments et dans le métabolisme du corps.

En raison du temps limité que l’on peut retirer sur le marché, car il n’est pas possible d’obtenir l’approbation des États-Unis, le médicament n’a jamais permis la haute projection de Sanofi qui générerait éventuellement 3 millions de dollars par an ou plus.

Sibutramine des Laboratoires Abbott

Divers médicaments pour l’obésité ont également été arrêtés, retirés ou retirés du marché en raison de risques cardiovasculaires sans décès.

Cela inclut les produits d’Abbott Laboratories, qui sont parfois utilisés également comme traitement pour l’obésité liée à l’alimentation et à l’exercice.

Le médicament a été approuvé pour la première fois en 1997, mais il incluait des publicités sur la pression artérielle haute et le risque d’attaque cardiaque et d’accident vasculaire cérébral chez les patients cardiovasculaires.

Une grande étude sur une grande place chez environ 10 000 adultes a confirmé que la sibutramine était associée à un augmentation significative des événements cardiovasculaires, ce qui a amené les régulateurs de l’EEUU et de l’Europe à retirer la pharmacie de ces marchés en 2010.

Les ventes de sibutramina étaient habituellement réduites avant leur retrait du marché. La drogue n’a reçu que 80 millions de dollars au niveau mondial, dont 20 millions de dollars des États-Unis, au premier mois de 2010.

Des preuves récentes suggèrent que la nouvelle gamme de médicaments approuvés pour réduire le poids peut avoir un effet sur la santé du cœur : les injections sémanales de Wegovy réduisent le risque général d’attaque cardiaque, d’accident vasculaire cérébral et de mort par cause cardiovasculaire de 20 % , selon un essai clinique récent.

Cet article a été publié originalmente en anglais par Annika Kim Constantino pour notre chaîne spirituelle CNBC.com. Pour plus de CNBC, entrez ici.