Pfizer demande l’approbation de la FDA pour Paxlovid chez les patients à haut risque (1)


30 juin 2022, 13:47

Pfizer inc. a demandé aux régulateurs américains l’approbation complète de Paxlovid, son médicament Covid-19 qui est maintenant utilisé en urgence, pour les personnes à haut risque de développer une maladie grave.

Soumission d’une demande de nouveau médicament aux États-Unis Administration des aliments et des médicaments rapproche le fabricant de médicaments de New York de l’obtention d’une autorisation officielle qui lui permettrait de vendre et de commercialiser le produit en dehors de l’urgence pandémique. Pfizer demande l’approbation pour une utilisation chez les personnes vaccinées et non vaccinées.

Les actions de Pfizer ont augmenté de 1,8% jeudi à l’ouverture de New York.

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