Pfizer annonce que son vaccin COVID-19 ciblant la variante Omicron sera prêt en mars
Pfizer aura un vaccin COVID-19 qui cible spécifiquement le Variante Omicron prêt d’ici mars, a déclaré lundi le directeur général de la société pharmaceutique.
Le PDG de Pfizer, Albert Bourla, a déclaré que la société avait déjà commencé à fabriquer une nouvelle version de son COVID-19[feminine] vaccin qui vise à protéger les receveurs contre Omicron. « Ce vaccin sera prêt en mars », a-t-il déclaré lundi à « Squawk Box » de CNBC. « Nous [are] commencent déjà à fabriquer certaines de ces quantités à risque. »
La semaine dernière, Omicron a composé plus de 95 % de tous les nouveaux cas de COVID-19 aux États-Unis, selon les Centers for Disease Control and Prevention.
Pfizer a également déclaré qu’il s’efforçait d’améliorer sa formulation de vaccin existante, développée conjointement avec l’allemand BioNTech, sur la base de la réaction du vaccin aux nouvelles variantes de COVID-19 qui surviennent. Pfizer peut « mettre à jour le vaccin actuel pour traiter toute variante future potentiellement préoccupante, si nécessaire », a déclaré un porte-parole de la société dans un communiqué à CBS MoneyWatch.
« Dans le cas où une troisième dose avec le vaccin actuel ne s’avérerait pas efficace contre la variante Omicron ou d’autres variantes futures, Pfizer s’attend à pouvoir développer et produire un vaccin sur mesure contre cette variante dans environ 100 jours, sous réserve de l’approbation réglementaire », a ajouté le porte-parole.
Le porte-parole a confirmé qu’il avait déjà commencé à fabriquer des doses du vaccin spécifique à Omicron, si cela s’avérait nécessaire.
Le conseiller médical en chef de la Maison Blanche, le Dr Anthony Fauci, a prédit en décembre qu’Omicron deviendrait la souche virale dominante aux États-Unis, mais il n’a pas dit qu’un nouveau vaccin spécifique à Omicron était nécessaire pour maintenir l’immunité. Fauci à la place a exhorté les Américains à se faire vaccinerdont les études ont montré qu’elles offrent une meilleure protection contre Omicron.
Une étude récente de la UK Health Security Agency a révélé que les injections de rappel sont efficaces jusqu’à 75 % pour prévenir l’infection symptomatique au COVID-19 causée par Omicron.
Le coup de rappel est la première ligne de défense
Moderna a déclaré lundi dans une mise à jour sur son site Web que si la première ligne de défense de la société pharmaceutique contre Omicron est une troisième dose de son vaccin existant, elle développe également une injection de rappel spécifique à Omicron.
« Compte tenu de la menace à long terme démontrée par l’évasion immunitaire d’Omicron, Moderna continuera à développer un vaccin variant spécifique à Omicron », a déclaré la société. Moderna s’attend à ce que le vaccin entre dans des essais cliniques avancés au début de cette année, mais n’a pas précisé quand.
Le PDG de Moderna, Stéphane Bancel, a déclaré la semaine dernière lors de la conférence des PDG de Goldman Sachs sur la santé qu’il s’attend à ce que la protection fournie par le rappel contre Omicron diminue. « Je m’attendrais à ce que cela ne dure pas », a-t-il déclaré, faisant référence à l’efficacité d’une troisième dose de vaccin au fil du temps.
Bancel a également déclaré que la société travaillait sur un vaccin candidat spécifique à Omicron qu’il s’attend à entrer dans les essais cliniques « très bientôt ». Lors d’une conférence sur la santé de JPMorgan Chase lundi, Bancel a réitéré que la société « travaillait sur un booster spécifique à Omicron ».
S’exprimant lors de la même conférence des investisseurs lundi, Bourla de Pfizer a déclaré que la société prévoyait de fabriquer 120 millions de cours de sa pilule antivirale COVID-19appelé Paxlovid — l’équivalent de 3,6 milliards de comprimés — en 2022.
Pfizer prévoit d’augmenter régulièrement sa fabrication cette année, produisant jusqu’à 7 millions de cours de Paxlovid d’ici avril et un total de 30 millions d’ici juin. Les 90 millions restants seront fabriqués au cours des prochains mois, a déclaré Bourla. Un seul le traitement consiste en trois comprimés qui sont pris deux fois par jour pendant cinq jours – un total de 30 pilules.
Fin décembre, la Food and Drug Administration a déclaré qu’elle avait approuvé Paxlovid pour traiter COVID-19[feminine] pour une utilisation d’urgence, permettant une utilisation limitée du médicament chez les Américains aussi jeunes que 12 ans qui présentent un « risque élevé de progression vers un COVID-19 sévère ». L’agence le mois dernier a également autorisé le molnupiravirune pilule antivirale produite par Merck et Ridgeback Biotherapeutics, pour traiter certains adultes à haut risque atteints de la maladie.