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Globe Newswire

Allarity Therapeutics fait le point sur les tests précliniques de l’activité antivirale de Stenoparib contre de nouvelles variantes de coronavirus

Communiqué de presse – Les tests actuels font suite aux tests précliniques précédents indiquant l’efficacité du nouvel inhibiteur de PARP sténoparib contre le SRAS-Cov-2, le virus qui est à l’origine du variant B.1.1.7, du variant B.1.351 et d’autres variantes. -Allarity Therapeutics est l’une des principales sociétés au monde développant un traitement potentiel pour le SRAS-Cov-2 et les variantes B1.1.7 et B.1.351. Hørsholm, Danemark (24 février 2021) – Allarity Therapeutics A / S («Allarity» ou la «Société») a annoncé aujourd’hui une mise à jour relative aux tests précliniques en cours de l’activité antivirale de son inhibiteur de PARP, le sténoparib, contre la variante du coronavirus B.1.1.7 («variante britannique») et variante B.1.351 («variante sud-africaine»). Les tests sont menés par le Pathogen and Microbiome Institute de la Northern Arizona University (NAU), l’un des principaux centres de test des maladies infectieuses aux États-Unis. Les études in vitro actuelles et prévues, axées sur les lignées B.1.1.7 et B.1.351 du SRAS-CoV-2, font suite aux résultats des tests précliniques positifs précédents avec le sténoparib comme traitement du SRAS-CoV-2 annoncé pour la première fois le 26 Août 2020, et publié depuis dans la revue par les pairs mBio (mbio.asm.org) le 19 janvier 2021. Les données précédemment annoncées ont montré que le sténoparib inhibe le SRAS-CoV-2 en monothérapie, et en plus que le sténoparib, en en association avec le remdesivir, était également actif pour inhiber le virus. La concentration de sténoparib nécessaire à l’inhibition du virus était plus faible dans l’étude d’association avec le remdesivir que dans l’étude en monothérapie. Depuis que le variant du virus B.1.1.7 a été initialement étiqueté «Variant of Concern 202012/01» par Public Health England (PHE), une agence du ministère britannique de la Santé et des Affaires sociales, dans une publication du 21 décembre 2020, il a s’est répandue rapidement au Royaume-Uni et a depuis été détectée dans tous les pays de l’UE / EEE. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) américains ont modélisé une trajectoire indiquant que cette variante deviendra prédominante aux États-Unis en mars 2021. En Afrique du Sud, la variante B.1.351 du SRAS-CoV-2 est apparue indépendamment de B.1.1 .7. Cette variante partage quelques mutations avec B.1.1.7. Des cas attribués à cette variante ont été détectés dans plusieurs pays en dehors de l’Afrique du Sud, et cette variante a été signalée aux États-Unis fin janvier 2021. Les tests en cours sur le sténoparib au Pathogen and Microbiome Institute font partie des premières étapes d’une extension thérapeutique potentielle de ce médicament, un agent anticancéreux de phase 2 administré par voie orale, à des applications antivirales. Le sténoparib est l’un des très rares médicaments qui ont été rapportés, sur la base d’essais précliniques en cours ou terminés, comme traitement potentiel pour les patients infectés par le SRAS-Cov-2 ou les variantes B.1.1.7 et / ou B.1.351 de Coronavirus. Allarity a l’intention de continuer à tester le sténoparib contre diverses souches de coronavirus, au-delà des tests actuels. Steve Carchedi, PDG de la société, a déclaré: «Allarity Therapeutics s’est engagée à développer de nouveaux traitements qui modifient le cours de la maladie dans les zones où les besoins ne sont pas satisfaits. Nos récents travaux de recherche et développement sur le sténoparib en tant que traitement antiviral potentiel du COVID-19 ne font pas exception. Nous sommes fiers d’être l’une des très rares entreprises à diriger le développement d’un éventuel traitement pour COVID-19 et pour les variantes B.1.1.7 et B.1.351. Nous sommes également fiers de poursuivre notre développement clinique prioritaire du sténoparib en tant que traitement de premier ordre potentiel pour le cancer de l’ovaire. »Steen Knudsen, Ph.D., directeur scientifique de la société, a ajouté:« Nous sommes optimistes que les tests antiviraux supplémentaires du sténoparib contre les variantes B.1.1.7 et B.1.351 seront aussi encourageants qu’auparavant. vu avec les résultats du SRAS-Cov-2. Au fur et à mesure que les nouvelles variantes du coronavirus deviennent de plus en plus importantes, le besoin de traitements potentiels augmentera pour les nombreuses personnes qui pourraient encore être et devenir infectées pendant cette pandémie. Allarity Therapeutics prévoit de faire progresser le sténoparib dans les essais cliniques humains en tant que traitement potentiel du COVID-19 et travaille de manière opportuniste pour obtenir un financement pour faire progresser ces essais. En plus de déterminer si le sténoparib a un potentiel thérapeutique comme traitement possible du SRAS-CoV-2, y compris les lignées B.1.1.7 et B.1.351, Allarity Therapeutics évalue également actuellement le sténoparib pour le traitement du cancer de l’ovaire avancé en phase 2 essai clinique au Dana-Farber Cancer Institute (Boston, MA USA) utilisant un diagnostic compagnon DRP® pour guider le recrutement des patients et améliorer les résultats thérapeutiques. Le sténoparib est une nouvelle petite molécule (orale), un inhibiteur ciblé de la poly ADP-ribose polymérase (PARP), une enzyme clé de réparation des dommages à l’ADN active dans les cellules cancéreuses. Allarity détient les droits mondiaux exclusifs sur le sténoparib sous une licence existante avec Eisai Co., Ltd. (Tokyo, Japon), dans les domaines de la thérapie anticancéreuse ainsi que de la thérapie antivirale. À propos d’Allarity Therapeutics Allarity Therapeutics (Nasdaq First North Growth Market Stockholm: ALLR.ST) développe des médicaments pour le traitement personnalisé du cancer, guidés par sa technologie exclusive de prédiction de la réponse aux médicaments, la plateforme DRP®. La société dispose d’un portefeuille mature de six médicaments candidats, y compris des composés en phase de pré-enregistrement. Le portefeuille de produits comprend: le sténoparib (2X-121), un inhibiteur de PARP en phase 2 pour le cancer de l’ovaire; le dovitinib, un pan-TKI en post-phase 3 pour le carcinome rénal; IXEMPRA® (Ixabepilone), un inhibiteur de microtubuline approuvé aux États-Unis pour le traitement du cancer du sein; LiPlaCis®, une formulation liposomale de cisplatine dans les essais de phase 2 pour le cancer du sein et de la prostate; 2X-111, une formulation liposomale de doxorubicine en cours de fabrication pour la phase 2 du cancer du sein; et Irofulven, un agent endommageant l’ADN en phase 2 pour le cancer de la prostate. À propos de la Northern Arizona University La Northern Arizona University est une institution de recherche supérieure qui offre des opportunités éducatives exceptionnelles en Arizona et ailleurs. NAU offre une expérience centrée sur l’étudiant à ses près de 30000 étudiants à Flagstaff, dans tout l’État et en ligne grâce à des programmes universitaires rigoureux dans un environnement favorable, inclusif et diversifié. Des professeurs dévoués et de renommée mondiale aident les étudiants à atteindre l’excellence académique, à vivre une croissance personnelle, à avoir des opportunités de recherche significatives et à se positionner pour la réussite personnelle et professionnelle. À propos du prédicteur de réponse aux médicaments – DRP® Companion Diagnostic Allarity utilise son DRP® spécifique au médicament pour sélectionner les patients qui, par la signature génétique de leur cancer, présentent une forte probabilité de répondre au médicament spécifique. En dépistant les patients avant le traitement, le taux de réponse peut être considérablement augmenté. La méthode DRP® s’appuie sur la comparaison de lignées cellulaires cancéreuses humaines sensibles et résistantes, y compris des informations génomiques issues de lignées cellulaires associées à la biologie clinique des tumeurs et aux résultats des essais cliniques antérieurs. DRP® est basé sur l’ARN messager des biopsies du patient. DRP® a prouvé sa capacité à fournir une prédiction statistiquement significative du résultat clinique d’un traitement médicamenteux chez des patients cancéreux dans près de 40 études cliniques qui ont été examinées, y compris un essai prospectif de phase 2 en cours. La plateforme DRP® peut être utilisée dans tous les types de cancer et est brevetée pour plus de 70 médicaments anticancéreux. Suivez-nous sur les réseaux sociaux: Facebook: https://www.facebook.com/AllarityTx/ LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/allaritytx/ Twitter: https://twitter.com/allaritytx déclarations Cette annonce comprend des déclarations prospectives qui impliquent des risques, des incertitudes et d’autres facteurs, dont beaucoup sont indépendants de la volonté d’Allarity et qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des résultats discutés dans les déclarations prospectives. Les déclarations prospectives comprennent des déclarations concernant les plans, les objectifs, les buts, les événements futurs, les performances et / ou d’autres informations d’Allarity qui ne sont pas des informations historiques. Tous ces énoncés prospectifs sont expressément qualifiés par ces énoncés de mise en garde et tout autre énoncé de mise en garde qui peut accompagner les énoncés prospectifs. 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