NEA REÇOIT UNE SUBVENTION COMPÉTITIVE DE PFIZER POUR ENQUÊTER SUR LA SIGNIFICATION DE « FLARE » DANS LE SOIN DE L’ECZÉMA
le 175 000 $ Le prix financera le tout premier développement d’une définition de poussée du point de vue du patient.
NOVATO, Californie., 5 avril 2022 /PRNewswire/ — La National Eczema Association (NEA) annonce qu’elle a reçu une subvention compétitive de Pfizer d’un montant de 175 000 $ pour soutenir sa nouvelle étude de recherche intitulée « Poussées de dermatite atopique – Une compréhension et une définition du point de vue du patient. » La période de subvention a commencé en janvier 2022 avec un délai de 18 mois.
La dermatite atopique (DA) est l’une des affections inflammatoires chroniques les plus courantes affectant plus de 31 millions de personnes aux États-Unis et plus de 55 % luttent contre une DA insuffisamment contrôlée, caractérisée par des périodes d’aggravation de la maladie connues sous le nom de poussées. Alors que « poussée » est le mot le plus fréquemment utilisé par les patients et les prestataires de soins de santé pour indiquer une exacerbation de la maladie, aucune définition cohérente n’est actuellement utilisée dans les essais cliniques ou les soins aux patients, ce qui limite la compréhension de cette mesure importante de la gestion de la maladie et des résultats du traitement dans la recherche et la réalité. -Paramètres du monde.
Avec la bourse de Pfizer, la NEA mènera une étude de recherche pour identifier ce qui constitue une « poussée » du point de vue du patient. Wendy Smith Begolka, MBS, vice-président principal des affaires scientifiques et cliniques chez NEA, est l’investigateur principal de l’étude. Les résultats de l’étude identifieront les similitudes et les différences dans les descriptions des patients d’une poussée de MA et conduiront à une définition consensuelle et centrée sur le patient qui peut soutenir le dialogue entre le patient et le fournisseur de soins de santé sur la gestion de cet aspect clé du contrôle à long terme de la maladie.
« L’apparition et l’anticipation des poussées de MA contribuent à une anxiété considérable chez les patients et à un sentiment émotionnel négatif », a déclaré Smith Begolka. « Et pourtant, nous n’avons pas de définition clinique convenue de la poussée. En fait, il semble y avoir un certain nombre de définitions de la poussée qui ne sont pas nécessairement basées sur l’expérience du patient. »
Pour l’étude, NEA engagera son public diversifié de patients adultes à participer à une série de groupes de discussion et d’enquêtes. Les résultats attendus de l’étude fourniront une compréhension globale de ce que signifie une poussée de MA du point de vue du patient et fourniront une orientation pour faire progresser la recherche et les soins sur l’eczéma et évaluer l’efficacité du traitement. À la fin de l’étude, la NEA développera et publiera des manuscrits des résultats dans des revues à comité de lecture pour une large diffusion.
À propos de l’Association nationale de l’eczéma
Fondée en 1988, la National Eczema Association (NEA) est une organisation à but non lucratif 501(c)(3) et la plus grande organisation de défense des patients au service des plus de 31 millions d’Américains qui vivent avec l’eczéma et ceux qui s’en occupent. NEA fournit des programmes et des ressources pour élever la diversité des expériences vécues de l’eczéma et aider les patients et les soignants à comprendre leur maladie, à s’engager activement dans leurs soins, à trouver de la force les uns dans les autres et à améliorer leur vie. En outre, NEA fait progresser la recherche critique sur l’eczéma et s’associe à des parties prenantes clés pour garantir que la voix du patient est représentée et valorisée dans la prise de décision en matière d’éducation, de soins et de traitement. La communauté de l’eczéma se trouve à un moment passionnant, avec une reconnaissance accrue de la gravité et du fardeau de l’eczéma et une augmentation de l’intérêt scientifique et du développement de nouveaux traitements. Soutenus par le plan stratégique de NEA, Blueprint 2025, nous nous dirigeons vers la vision ultime : un monde sans eczéma. En savoir plus sur NationalEczema.org.
SOURCE Association nationale de l’eczéma
