MiNK, spin-off de la thérapie cellulaire d’Agenus, marque à Wall Street avec une introduction en bourse de 40 millions de dollars

MiNK Therapeutics a pris sa place au Nasdaq avec une offre publique initiale de 40 millions de dollars vendredi pour faire passer son candidat principal à des essais de phase 1 dans plusieurs cancers et maladies infectieuses.

Les débuts publics de la biotechnologie de la ville de New York se situent dans le bas de sa fourchette de prix, à 12 $, après avoir initialement révélé l’introduction en bourse prévue en juillet. L’entrée à Wall Street donne à la spin-out Agenus l’argent nécessaire pour financer plusieurs études à un stade précoce pour l’actif principal AGENT-797, une thérapie cellulaire allogénique iNKT prête à l’emploi.

Au milieu de 13 $ de la fourchette de prix de l’introduction en bourse, MiNK avait prévu de dépenser la plus grande partie du produit, à 7,8 millions de dollars, pour le développement précoce du candidat principal seul et une étude combinée d’AGENT-797 avec PD-1/CTLA-4 inhibiteurs de points de contrôle. Cette étude portera sur le traitement des personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules, d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou et d’un carcinome hépatocellulaire.

Environ 3 millions de dollars des recettes financeront un essai de phase 1/2 du médicament chez les personnes atteintes d’une maladie du greffon contre l’hôte, dans laquelle la moelle osseuse ou les cellules souches du sang périphérique attaquent le corps après que les cellules souches d’origine du patient ont été remplacées.

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Un peu plus d’un million de dollars soutiendra un essai de phase 1 du médicament chez les patients atteints de myélome multiple, et près de 2 millions de dollars financeront l’achèvement d’une étude de stade précoce du médicament chez les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). de COVID-19. Agenus a terminé la partie d’escalade de dose de l’essai COVID-19 au deuxième trimestre et des essais d’extension de phase 1/2 dans le SDRA viral sont en cours, a annoncé la société en août.

L’injection d’argent bénéficiera également aux études visant à intégrer les programmes CAR-iNKT de MiNK dans des essais humains et à financer la validation des processus et les lots de fabrication pour AGENT-797. MiNK demandera à la FDA l’année prochaine si elle peut mettre les deux programmes CAR-iNKT en clinique.

MiNK est dirigé par la présidente et chef de l’exploitation d’Agenus, Jennifer Buell, Ph.D. Buell a rejoint Agenus à l’origine en septembre 2006, puis a pris une pause de près de trois ans pour être directrice principale de la gestion des programmes cliniques au Harvard Clinical Research Institute de décembre 2010 à septembre 2013, date à laquelle elle a rejoint Agenus en tant que vice-présidente.