L’OMS se joint à l’Europe et Merck recommande de ne pas utiliser l’ivermectine pour le COVID-19

ZURICH (Reuters) – L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé mercredi de ne pas utiliser de médicament antiparasitaire générique l’ivermectine chez les patients atteints de COVID-19, sauf pour les essais cliniques, en raison d’un manque de données démontrant ses avantages.

La recommandation fait suite à l’avertissement de l’Agence européenne des médicaments la semaine dernière contre le médicament. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a également recommandé de ne pas l’utiliser pour le COVID-19.

Les responsables de la ville bolivienne de Trinidad ont lancé une campagne en mai de l’année dernière pour distribuer des doses gratuites d’ivermectine pour lutter contre le coronavirus, bien que le ministère de la Santé du pays sud-américain ait noté le manque de preuves en tant que traitement.

Les comprimés d’ivermectine ont été approuvés pour le traitement de certaines infestations de vers et pour une utilisation vétérinaire chez les animaux contre les parasites. Merck, un fabricant d’ivermectine, a également déclaré que son analyse ne soutenait pas l’innocuité et l’efficacité du médicament pour le COVID-19.

«Cela s’applique aux patients atteints de COVID-19 de n’importe quelle gravité de la maladie», a déclaré Janet Diaz, un haut fonctionnaire de l’OMS pour la réponse aux soins cliniques, aux journalistes à propos de la recommandation de l’OMS, affirmant qu’elle était «basée sur une très faible certitude de preuves» que l’ivermectine aide.

La revue de l’OMS était basée sur une enquête de 16 essais sur l’ivermectine impliquant 2400 personnes, y compris ceux la comparant à l’hydroxychloroquine, un médicament antipaludique plus ancien qui a été discrédité en tant que traitement COVID-19. Il y a eu très peu d’études contrôlées par placebo sur l’ivermectine.

«Nous avons certainement besoin de plus de données pour prendre des décisions éclairées», a déclaré Bram Rochwerg, professeur agrégé à l’Université McMaster du Canada et coprésident du groupe OMS qui a examiné l’ivermectine.

Il a déclaré que les données disponibles étaient rares et probablement basées sur le hasard, bien qu’il ait déclaré que «des essais de haute qualité et dignes de confiance» étaient toujours mérités.

«Nous avons constaté une augmentation des effets indésirables chez les patients randomisés pour recevoir l’ivermectine», a-t-il déclaré, citant des troubles gastro-intestinaux et des maux de tête.

Dans le monde, a-t-il dit, il y a 66 essais d’ivermectine enregistrés, avec 60 000 participants, donc plus de données sur son impact sur la pandémie pourraient être à venir.

«Nous luttons contre cette surutilisation de thérapies non éprouvées – en particulier certains de ces médicaments réutilisés – dans diverses parties du monde sans preuve d’efficacité», a déclaré Diaz. «Il peut y avoir plus de mal que de bien.»