L’OMS déclare que son comité consultatif examine les problèmes liés au vaccin AstraZeneca

GENÈVE (Reuters) – Un comité consultatif d’experts de l’Organisation mondiale de la santé examine actuellement le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca après que certains pays ont suspendu sa distribution, mais il n’y a aucune raison de ne pas l’utiliser, a déclaré vendredi une porte-parole.

Les autorités sanitaires de plusieurs pays, dont le Danemark, la Norvège et l’Islande, ont suspendu l’utilisation du vaccin d’AstraZeneca à la suite de rapports faisant état de la formation de caillots sanguins chez certaines personnes vaccinées.

Margaret Harris a déclaré lors d’un briefing qu’il s’agissait d’un «excellent vaccin» et qu’aucune relation de cause à effet n’avait été établie entre le vaccin et les problèmes de santé signalés, qualifiant la pause d’utilisation de «mesure de précaution».

«Il est très important de comprendre que, oui, nous devrions continuer à utiliser le vaccin AstraZeneca», a-t-elle déclaré.

Le comité consultatif mondial de l’OMS sur la sécurité des vaccins examine actuellement les rapports et reviendra sur ses conclusions, a-t-elle ajouté, comme il le fait pour tout problème de sécurité.

«Il est très important que nous entendions des signaux de sécurité, car si nous n’entendions pas de signaux de sécurité, cela suggérerait qu’il n’y a pas assez d’examen et de vigilance», a-t-elle déclaré.

Le vaccin AstraZeneca est le vaccin principal dans la phase initiale d’un programme mondial de partage de vaccins dirigé par l’OMS COVAX qui vise à distribuer 2 milliards de doses cette année, garantissant l’accès aux pays les plus pauvres.

Les données de l’OMS montrent que plus de 268 millions de doses de vaccins COVID-19 provenant de divers développeurs ont été administrées dans le monde et aucun décès n’a été trouvé pour avoir été causé par eux, a déclaré Harris.

L’organisme basé à Genève a donné une liste d’utilisation d’urgence pour le Pfizer / BioNTech et les versions des vaccins AstraZeneca – une étape qui élargit considérablement l’accès à ces vaccins.

Interrogée sur le calendrier des listes d’urgence pour les vaccins chinois Sinopharm et Sinovac Biotech, elle a déclaré que les examens étaient en cours et que l’approbation serait «probablement» donnée ce mois-ci.

«Je ne veux pas mettre de date exacte en fonction de toutes sortes de problèmes, mais nous nous attendons à ce que fin mars», a-t-elle ajouté, ajoutant que cela dépend en partie de la rapidité avec laquelle les développeurs fournissent les réponses demandées.