Liquidia refinance la facilité de dette avec la Silicon Valley Bank pour atteindre 40 millions de dollars
MORRISVILLE, NC, 07 janvier 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Liquidia Corporation (NASDAQ : LQDA) a annoncé aujourd’hui la clôture d’une facilité de crédit le 7 janvier 2022, avec la Silicon Valley Bank (SVB) qui fournit à Liquidia jusqu’à 40,0 $ millions de dollars en prêts à terme dont les premiers 20,0 millions de dollars ont été financés à la clôture. Liquidia a initialement conclu une facilité de dette avec SVB en mars 2021 qui a fourni jusqu’à 20,5 millions de dollars de prêts à terme, dont 10,5 millions de dollars avaient été financés à ce jour.
Aux termes de la nouvelle facilité d’emprunt, SVB accordera des prêts en trois tranches. Le produit de la première tranche de 20,0 millions de dollars a été utilisé pour rembourser la dette à terme SVB existante de Liquidia et ajoute 9,5 millions de dollars de liquidités au bilan de Liquidia. La première tranche offre également la possibilité de retirer 5,0 millions de dollars supplémentaires à la discrétion de Liquidia jusqu’au 31 décembre 2022. Une deuxième tranche de 7,5 millions de dollars est disponible pour financer immédiatement après réception de l’approbation finale et inconditionnelle pour la poudre pour inhalation YUTREPIA™ (tréprostinil) d’ici décembre 31 2022. La troisième tranche de 7,5 millions de dollars sera disponible jusqu’au 31 août 2023, après avoir généré des ventes nettes de produits de YUTREPIA de 27,5 millions de dollars au 30 juin 2023. La facilité d’emprunt arrivera à échéance le 1er décembre 2025 et comprendra des paiements d’intérêts uniquement jusqu’au 31 décembre 2023, à moins que la troisième étape de la tranche ne soit atteinte, puis des intérêts uniquement jusqu’au 31 décembre 2024.
Michael Kaseta, directeur financier de Liquidia, a déclaré : « Nous sommes très heureux de poursuivre notre relation avec SVB alors que nous progressons vers l’approbation finale potentielle de YUTREPIA. Ces fonds initiaux aideront à soutenir l’activité pré-commerciale et d’autres objectifs de l’entreprise au cours de 2022, tandis que les tranches supplémentaires de dette fourniront un capital non dilutif à des étapes clés pour assurer le lancement réussi de YUTREPIA. Nous prévoyons que la combinaison de la trésorerie actuelle, des revenus nets de notre offre de produits d’injection de tréprostinil et de cette nouvelle facilité d’emprunt nous permettra d’exécuter nos plans actuels grâce à une approbation finale potentielle YUTREPIA et, si l’approbation est reçue, au moins la première phase du lancement de YUTREPIA.
Scott McCarty, directeur des sciences de la vie et des soins de santé à la Silicon Valley Bank, a déclaré : « Nous sommes ravis de continuer à soutenir Liquidia dans sa quête pour répondre aux besoins non satisfaits des patients dans l’industrie pharmaceutique. Leur produit expérimental, YUTREPIA, est un excellent exemple de ce que leur IMPRESSION® La technologie peut accomplir et a le potentiel de jouer un rôle important dans le traitement de l’HTAP. »
À propos de la poudre pour inhalation YUTREPIA™ (tréprostinil)
YUTREPIA est une formulation expérimentale de poudre sèche inhalée de tréprostinil délivrée à l’aide d’un dispositif éprouvé et pratique de la taille d’une paume. Le 5 novembre 2021, la FDA a délivré une approbation provisoire pour YUTREPIA, qui est indiqué pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) afin d’améliorer la capacité d’exercice chez les patients adultes présentant des symptômes de classe fonctionnelle II-III de la New York Heart Association (NYHA). YUTREPIA a été conçu à l’aide du logiciel PRINT de Liquidia® technologie, qui permet le développement de particules de médicament qui sont précises et uniformes en taille, forme et composition, et qui sont conçues pour un dépôt optimal dans les poumons après inhalation orale. Liquidia a terminé INSPIRE, ou Investigation of the Safety and Pharmacology of Dry Powder Inhalation of Treprostinil, une étude clinique multicentrique ouverte de phase 3 de YUTREPIA chez les patients diagnostiqués avec une HTAP qui n’ont jamais reçu de tréprostinil inhalé ou qui passent de Tyvaso (tréprostinil nébulisé). YUTREPIA était auparavant appelé LIQ861 dans les études expérimentales.
À propos de Liquidia Corporation
Liquidia Corporation est une société biopharmaceutique axée sur le développement et la commercialisation de produits dans l’hypertension pulmonaire et d’autres applications de son PRINT® La technologie. La société opère par l’intermédiaire de ses deux filiales en propriété exclusive, Liquidia Technologies, Inc. et Liquidia PAH, LLC. Liquidia Technologies a développé la poudre pour inhalation YUTREPIA™ (tréprostinil) pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Liquidia PAH assure la commercialisation de produits pharmaceutiques pour les maladies rares, tels que le générique Treprostinil Injection. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.liquidia.com.
À propos de la Silicon Valley Bank
La Silicon Valley Bank (SVB) aide les entreprises innovantes et leurs investisseurs à faire avancer rapidement des idées audacieuses. SVB fournit des services financiers ciblés et une expertise à travers ses bureaux dans des centres d’innovation à travers le monde. Avec des services bancaires commerciaux, internationaux et privés, SVB aide à répondre aux besoins uniques des innovateurs. En savoir plus sur svb.com.
Mises en garde concernant les déclarations prospectives
Ce communiqué de presse peut inclure des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse autres que les déclarations de faits historiques, y compris les déclarations concernant les résultats d’exploitation futurs et la situation financière, stratégique et financière initiatives, la stratégie commerciale et les plans et objectifs pour les opérations futures, sont des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives, y compris les déclarations concernant les essais cliniques, les études cliniques et d’autres travaux cliniques (y compris le financement, par conséquent, le recrutement prévu des patients, les données de sécurité, les données d’études, les résultats des essais, le calendrier ou les coûts associés), les demandes réglementaires et le contenu des soumissions et délais, y compris le potentiel d’approbation finale par la FDA de la NDA pour YUTREPIA, le calendrier ou le résultat lié au litige en matière de brevet de Liquidia en instance devant le tribunal de district américain du district du Delaware ou son entre les parties examen avec le PTAB ou tout appel connexe, la réalisation par Liquidia des jalons nécessaires pour déclencher les deuxième et troisième tranches de la facilité d’emprunt et la capacité de Liquidia à exécuter ses initiatives stratégiques ou financières, impliquent des risques et des incertitudes importants et les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux exprimés ou implicites dans les présentes. Les mots « anticiper », « croire », « continuer », « pourrait », « estimer », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « pouvoir », « planifier », « , « , « d’intention d’un de l’« de « pouvoir projeter de « devrait », « cible », « serait » et des expressions similaires sont destinées à identifier des déclarations prospectives. Liquidia a basé ces déclarations prospectives en grande partie sur ses attentes et projections actuelles concernant les événements futurs et les tendances financières qui, selon elle, pourraient affecter sa situation financière, ses résultats d’exploitation, sa stratégie commerciale, ses opérations et objectifs commerciaux à court et à long terme et ses Besoins. Ces déclarations prospectives sont soumises à un certain nombre de risques discutés dans les documents déposés par Liquidia auprès de la SEC, y compris l’impact de l’épidémie de coronavirus (COVID-19) sur la société et sa situation financière et ses résultats d’exploitation, ainsi qu’un certain nombre de incertitudes et hypothèses. De plus, Liquidia évolue dans un environnement très concurrentiel et en évolution rapide et son industrie comporte des risques inhérents. De nouveaux risques apparaissent de temps en temps. Il n’est pas possible pour la direction de Liquidia de prédire tous les risques, et Liquidia ne peut pas non plus évaluer l’impact de tous les facteurs sur son activité ou la mesure dans laquelle un facteur, ou une combinaison de facteurs, peut entraîner une différence substantielle entre les résultats réels et ceux contenus dans tout contrat à terme. déclarations prospectives que Liquidia peut faire. À la lumière de ces risques, incertitudes et hypothèses, les événements futurs discutés dans ce communiqué de presse peuvent ne pas se produire et les résultats réels pourraient différer sensiblement et défavorablement de ceux anticipés ou implicites dans les déclarations prospectives. Rien dans ce communiqué de presse ne doit être considéré comme une déclaration par qui que ce soit que ces objectifs seront atteints, et Liquidia n’assume aucune obligation de mettre à jour ses objectifs ou de mettre à jour ou de modifier des déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, futures événements ou autre.
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