Les patients atteints de crise cardiaque avec COVID-19 ont un taux de survie plus faible; Les données israéliennes soutiennent l’utilisation du booster Pfizer

1er novembre (Reuters) – Ce qui suit est un résumé de certaines études récentes sur COVID-19. Ils comprennent des recherches qui justifient une étude plus approfondie pour corroborer les résultats et qui n’ont pas encore été certifiées par un examen par les pairs.

Les patients atteints de crise cardiaque avec COVID-19 ont un taux de survie inférieur

Les chances de survivre à une crise cardiaque sont considérablement plus faibles lorsqu’une personne a également COVID-19, même si ces patients ont tendance à être généralement plus jeunes que les patients cardiaques typiques, selon une nouvelle étude. Les chercheurs ont examiné les données de plus de 80 000 personnes qui ont eu des crises cardiaques aux États-Unis en 2019 ou 2020. La plupart d’entre elles – environ 76 000 – ont eu des crises cardiaques à la maison ou au travail, ou dans un autre cadre communautaire. Dans ce groupe, 15,2 % des personnes atteintes de COVID-19 sont décédées plus tard à l’hôpital, contre 11,2 % des patients atteints de crise cardiaque sans COVID-19. Parmi les quelque 4 000 patients qui étaient déjà hospitalisés au moment de la crise cardiaque, 78,5% de ceux atteints de COVID-19 sont décédés, contre 46,1% de ceux sans COVID-19, selon un rapport publié vendredi dans JAMA. Dans l’ensemble, les patients atteints d’une crise cardiaque COVID-19 étaient plus susceptibles d’avoir fait un arrêt cardiaque – lorsque le cœur s’arrête de battre – et moins susceptibles de subir des procédures pour rouvrir les artères cardiaques obstruées, ont découvert les chercheurs. Ils ont déclaré que davantage de recherches sont nécessaires pour comprendre pourquoi un diagnostic de COVID-19 augmente le risque de décès chez les patients ayant une crise cardiaque.

Prise en charge des premières données israéliennes Booster Pfizer

Les premières données sur l’efficacité d’une dose de rappel du vaccin COVID-19 de Pfizer Inc (PFE.N) et de son partenaire BioNTech SE annoncées par le ministère israélien de la Santé et maintenant publiées dans une revue à comité de lecture suggèrent une forte réduction du risque de graves infections peu de temps après l’administration. Pfizer a déclaré que l’efficacité de son vaccin diminuait avec le temps. De fin juillet à fin septembre, lorsque la variante Delta était prédominante, les chercheurs ont suivi plus de 1,4 million de personnes qui avaient reçu deux doses du vaccin au moins cinq mois plus tôt, dont la moitié avait également reçu une troisième dose au moins une semaine avant d’être inscrits à l’étude. Comme indiqué vendredi dans The Lancet, ceux qui ont reçu le rappel avaient un risque 93% inférieur d’hospitalisation liée au COVID-19, un risque 92% inférieur de maladie grave et un risque 81% inférieur de décès lié au COVID-19. L’âge moyen dans l’étude était de 52 ans. Les deux groupes – boostés et non boostés – avaient des modes de vie et un état de santé similaires. Comme il ne s’agissait pas d’un essai contrôlé randomisé, les données ne peuvent pas prouver la cause et l’effet. Et la durée de toute protection supplémentaire n’est pas encore claire, étant donné que personne n’a été suivi pendant plus de deux mois et que la moitié l’a été pendant moins de deux semaines.

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Reportage de Nancy Lapid; Montage par Bill Berkrot

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