Les États-Unis n’ont pas besoin de s’appuyer sur le vaccin J&J
undefinedundefined undefined undefined undefined undefined
Les experts affirment que les efforts de vaccination américains ne seront probablement pas affectés de manière significative après que la Food and Drug Administration (FDA) et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis aient arrêté mardi l’utilisation du vaccin de Johnson & Johnson (JNJ) en raison des craintes d’un effet secondaire rare.
La FDA et le CDC ont déclaré dans un communiqué conjoint que sur plus de 6,8 millions de doses administrées du vaccin J&J, il y avait six rapports, dont un décès, d’un caillot sanguin rare dans le cerveau – connu sous le nom de thrombose du sinus veineux cérébral.
« Les six cas sont survenus chez des femmes âgées de 18 à 48 ans, et les symptômes sont survenus 6 à 13 jours après la vaccination », selon le communiqué.
« Nous recommandons une pause dans l’utilisation de ce vaccin par prudence », ont ajouté les deux agences de santé.
New York et New Jersey ont annoncé mardi qu’ils suspendraient l’administration du vaccin, et les pharmacies Walgreens (WBA) et CVS (CVS) ont déclaré qu’elles tiendraient également compte de ces conseils.
« Nous suspendons immédiatement l’administration du vaccin J&J dans nos magasins et cliniques hors site et attendons des conseils supplémentaires. Nous contactons les patients avec des rendez-vous programmés et reprogrammons les vaccinations d’autres fabricants, dans la mesure où l’approvisionnement le permet », a déclaré Walgreens dans un déclaration.
CVS, tout en respectant la pause, ne passe pas à un vaccin différent.
« En raison de cette pause, nous envoyons un e-mail à tous les clients qui ont un rendez-vous prévu pour recevoir un vaccin Johnson & Johnson COVID-19 à CVS Pharmacy pour les informer que leur rendez-vous est annulé », a déclaré mardi un porte-parole à Yahoo Finance.
Les sites de pharmacies ont été considérés comme la clé de l’objectif du président Joe Biden de vacciner 200 millions de personnes au cours des 100 premiers jours. Mais une pause du vaccin pendant quelques jours à quelques semaines, comme prévu par les agences de santé, est peu susceptible d’avoir un impact sur les efforts de vaccination américains, ont déclaré mardi des responsables.
Le coordinateur de l’équipe d’intervention COVID-19 de la Maison Blanche, Jeff Zients, a déclaré dans un communiqué que le vaccin représentait «moins de 5% des tirs d’armes enregistrés aux États-Unis à ce jour».
La recommandation de faire une pause n’est pas un mandat, selon les responsables de la santé, qui ont déclaré lors d’un point de presse mardi que les médecins et les administrateurs de vaccins peuvent utiliser leur propre jugement sur les risques par rapport aux avantages du vaccin.
Le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) de la FDA, a déclaré que la fiche d’information fournie aux professionnels de la santé sera mise à jour pour inclure les informations sur les caillots sanguins.
Le directeur par intérim de Marks et de la FDA, le Dr Janet Woodcock, a déclaré lors d’un point de presse que l’événement reste très rare et qu’une cause probable est encore inconnue.
« Il s’agit d’une réponse immunitaire qui se produit très, très rarement après que certaines personnes ont reçu le vaccin », a déclaré Marks.
Lorsqu’on leur a demandé si, sur la base des cas impliquant des femmes âgées de 18 à 48 ans, il existe un lien possible avec les contraceptifs oraux, les responsables ont déclaré que la réponse restait incertaine.
Le Dr Anand Swaminathan, professeur clinique adjoint de médecine d’urgence à l’hôpital St.Joseph’s du New Jersey, a déclaré à Yahoo Finance qu’il serait intéressant de voir s’il existe un lien et, le cas échéant, de simplement conseiller aux femmes de faire une pause en utilisant le contraceptifs pendant un mois pour déterminer l’effet.
Woodcock a noté que l’information «va être très préoccupante pour les Américains», mais les agences fourniront une mise à jour dans les prochains jours.
Pour l’instant, toute personne qui a reçu le vaccin il y a plus d’un mois court un faible risque, et toute personne qui l’a reçu au cours des dernières semaines doit rester vigilante pour tout symptôme, y compris des maux de tête sévères, des douleurs abdominales, des douleurs aux jambes ou un essoufflement, ont déclaré des responsables.
Déjà vu
Le Dr Paul Offit, directeur du Vaccine Education Center de l’Hôpital pour enfants de Philadelphie et l’un des experts indépendants du comité consultatif des vaccins de la FDA, a déclaré à Yahoo Finance que la décision des agences de santé de recommander l’arrêt du vaccin n’était pas inattendue après des rapports similaires. avec le vaccin d’AstraZeneca (AZN) en Europe.
« Maintenant, nous découvrons que c’est un effet de classe » parmi les plates-formes de vaccins à vecteur viral, a déclaré Offit.
Il a ajouté que la pause J&J n’affectera probablement pas le déploiement aux États-Unis car les deux vaccins ARNm représentent la grande majorité des doses engagées que le pays a achetées – 300 millions au total à la fois à Moderna (MRNA) et Pfizer (PFE) / BioNTech (BNTX) .
« Je ne pense pas que nous devons nécessairement nous fier au vaccin Johnson & Johnson », a déclaré Offit, ajoutant qu’entre les options d’ARNm, « nous allons pouvoir vacciner tous les Américains d’ici le milieu de l’été. »
On ne sait pas à partir de mardi si, comme dans certains pays européens, les femmes plus jeunes seront exclues des receveurs recommandés du vaccin J&J.
Les préoccupations ont suscité des questions sur d’autres vaccins COVID-19. Dans une déclaration mardi, Moderna a abordé la question de manière proactive, notant qu’il n’y avait aucun lien entre les caillots sanguins spécifiques – se produisant dans le cerveau – et son vaccin.
Dans un communiqué mardi, J&J a déclaré qu’il retardait de manière proactive le déploiement de son vaccin en Europe.
« Nous sommes conscients d’un trouble extrêmement rare impliquant des personnes présentant des caillots sanguins en association avec un faible nombre de plaquettes chez un petit nombre de personnes ayant reçu notre vaccin COVID-19 », a déclaré la société, ajoutant: « Nous avons examiné ces cas avec des Européens. autorités sanitaires. »
Le CDC convoquera mercredi son comité consultatif sur les vaccins pour examiner les cas et «évaluer leur importance potentielle».
La FDA passera également en revue les rapports, recommandant une pause dans l’utilisation du vaccin jusqu’à ce que le processus se termine.
Plus d’Anjalee:
Lisez les dernières actualités financières et commerciales de Yahoo Finance.
Suivez Yahoo Finance sur Twitter, Facebook, Instagram, Flipboard, SmartNews, LinkedIn, Youtube.
Suivez Anjalee sur Twitter @AnjKhem.