Les données sur la combinaison Lumakras d’Amgen détenues pour la réunion d’août sur le cancer du poumon

Un panneau Amgen est visible au bureau de la société dans le sud de San Francisco, en Californie, le 21 octobre 2013. REUTERS/Robert Galbraith/File photo

12 juillet (Reuters) – Les données d’essai sur Lumakras d’Amgen Inc seront publiées plus tard mardi par la Conférence mondiale sur le cancer du poumon (WCLC), mais les organisateurs de la réunion ont décidé de conserver jusqu’au 7 août les résultats d’une étude en association avec des médicaments qui aident le le système immunitaire attaque le cancer.

L’étude, qui sera le premier rapport sur l’efficacité de Lumakras en combinaison avec des immunothérapies – Keytruda de Merck & Co et Tecentriq de Roche Holding AG (ROG.S) – a été sélectionnée pour faire partie du programme de presse lors de la réunion de l’organisation à Vienne, WCLC a déclaré mardi le porte-parole Chris Martin.

Lumakras est un médicament oral conçu pour cibler une forme mutée d’un gène connu sous le nom de KRAS qui survient dans environ 13 % des cancers du poumon non à petites cellules, le type de cancer du poumon le plus courant, et moins fréquemment dans certaines autres tumeurs solides.

Des résumés de données d’autres études Lumakras, y compris en combinaison avec un médicament qui cible un autre moteur de croissance du cancer connu sous le nom de SHP2, seront toujours publiés mardi.

Le médicament a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis l’année dernière pour les patients atteints d’un cancer du poumon avancé avec des mutations de KRAS dont la maladie s’est aggravée après un traitement par chimiothérapie ou d’autres médicaments.

Amgen vise à étendre les utilisations approuvées de Lumakras, y compris en combinaison avec d’autres thérapies pour traiter les personnes atteintes d’un cancer du poumon à un stade précoce.

Les analystes de Wall Street s’attendent en moyenne à ce que les ventes de Lumakras dépassent 1 milliard de dollars par an d’ici 2024, selon Refinitiv.

Les investisseurs ont été particulièrement désireux de voir comment le médicament d’Amgen se compare à l’adagrasib, le médicament expérimental KRAS de Mirati Therapeutics Inc (MRTX.O).

Amgen, qui a reçu l’approbation accélérée de la FDA pour Lumakras, devrait annoncer les données des essais de confirmation pour le médicament avant la fin de cette année.

Mirati cherche également à obtenir une approbation accélérée pour l’adagrasib, avec une décision de la FDA attendue d’ici la mi-décembre.

Reportage par Deena Beasley Montage par Bill Berkrot

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