Les Américains pourraient avoir à payer pour les injections de COVID à partir de l’année prochaine
Le gouvernement américain prévoit qu’il cessera d’acheter et de fournir des injections de COVID-19 dès janvier en raison d’un manque de fonds, laissant les Américains se procurer des vaccins par l’intermédiaire d’assureurs ou les payer de leur poche.
Les responsables américains de la santé ont convoqué mardi une réunion de plus de 100 représentants de fabricants de médicaments, de services de santé des États et locaux, de prestataires de soins de santé et d’assureurs pour discuter des plans du gouvernement visant à transférer les ventes de vaccins et de thérapies COVID vers le marché commercial, selon Dawn O’Connell , qui dirige l’administration du Département de la santé et des services sociaux pour la préparation et la réponse stratégiques.
Depuis le début de la pandémie, le gouvernement américain et les sociétés pharmaceutiques ont envisagé de passer de l’approvisionnement fédéral en vaccins et médicaments COVID aux ventes commerciales, tout comme les vaccins contre la grippe saisonnière sont actuellement distribués. Le changement tant attendu pourrait signifier que les Américains pourraient bientôt faire face à des coûts pour les injections COVID de Pfizer Inc. et Moderna Inc., entre autres produits.
« Nous avons toujours eu l’intention de faire passer ce travail au marché commercial et planifions cette transition depuis un certain temps maintenant », a écrit O’Connell mardi dans un article de blog. « Malheureusement, le calendrier pour effectuer la transition s’est accéléré au cours des six derniers mois sans fonds supplémentaires du Congrès pour soutenir ce travail. »
Cela fait 530 jours que le gouvernement américain a reçu un nouveau financement pour la réponse COVID, a déclaré O’Connell. Les États-Unis prévoient également de cesser de payer pour les traitements COVID tels que Paxlovid de Pfizer à la mi-2023, car l’approvisionnement s’épuise, a-t-elle déclaré.
Les pourparlers sont au point mort
Les pourparlers bipartites concernant les nouveaux fonds COVID sont restés bloqués pendant des mois. Les démocrates de la Chambre ont bloqué 15 milliards de dollars de nouveaux fonds pour la pandémie, craignant qu’ils ne proviennent d’aides d’État. Plus tard, les républicains du Sénat ont refusé de soutenir un paquet de 10 milliards de dollars, invoquant des objections aux politiques d’immigration de l’administration Biden.
Un financement est nécessaire de toute urgence pour les injections, les thérapies et les tests COVID de nouvelle génération, a déclaré O’Connell. Les États-Unis ont acheté 171 millions de doses de vaccins COVID modifiés conçus pour mieux protéger contre l’omicron et ses sous-variantes. Ces injections de rappel devraient être autorisées à être utilisées plus tard cette semaine et offertes gratuitement aux gens, comme elles l’ont été tout au long de la pandémie. Bien que l’offre ne soit pas suffisante pour donner des injections à tous les adultes, elle pourrait répondre à la demande précoce.
Pfizer et Moderna n’ont pas immédiatement répondu à la demande de commentaire. Les fabricants de vaccins ont facturé au gouvernement américain entre 15 et 30 dollars par dose, selon la taille de l’accord d’approvisionnement.
O’Connell a déclaré qu’un financement COVID supplémentaire « permettrait une réduction ordonnée des programmes d’approvisionnement et de distribution du gouvernement fédéral ».
Les États-Unis ont déjà commencé la transition de certains produits COVID vers le marché commercial en raison d’un manque de fonds. Plus tôt en août, Eli Lilly & Co. a annoncé qu’il vendrait son traitement par anticorps COVID directement aux prestataires de santé, aux États et aux territoires dans le but de maintenir le médicament disponible alors que le financement et les achats du gouvernement américain se tarissaient. Le prix catalogue du produit était de 2 100 $ par dose, a alors déclaré le fabricant de médicaments.
D’autres traitements COVID seront bientôt vendus dans le commerce, selon le post. Les États-Unis s’attendent à manquer d’Evusheld d’AstraZeneca Plc dès le début de 2023, suivi de Lagevrio de Merck & Co. au premier ou au deuxième trimestre de l’année prochaine, a déclaré O’Connell.