Le Royaume-Uni approuve le rappel COVID de Pfizer-BioNTech ciblant Omicron BA.4/5
9 novembre (Reuters) – Le régulateur britannique de la santé a approuvé mercredi le premier rappel COVID-19 à deux volets du pays ciblant les sous-variantes Omicron BA.4 et BA.5 et la souche originale de coronavirus.
L’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a déclaré que le vaccin de Pfizer (PFE.N) et de son partenaire BioNTech (22UAy.DE) a été approuvé pour une utilisation comme rappel chez les personnes de 12 ans et plus après avoir été jugé conforme à la sécurité, la qualité et les normes d’efficacité.
La Grande-Bretagne avait déjà approuvé des vaccins dits bivalents ciblant la sous-variante Omicron BA.1 de Pfizer-BioNTech et son rival Moderna (MRNA.O), mais a maintenant ajouté une première contre BA.4/5 dans son arsenal avec la dernière autorisation .
Mercredi, le régulateur a également approuvé le vaccin COVID-19 de Novavax (NVAX.O) comme rappel pour les adultes.
« Tous les vaccins de rappel COVID approuvés aident à améliorer la protection obtenue à partir de doses antérieures du vaccin et aident à offrir une protection à plus long terme contre une maladie grave due au COVID-19 », a déclaré la MHRA.
Le Royaume-Uni a enregistré plus de 23 millions d’infections au COVID-19 et plus de 190 000 décès, le septième plus élevé au monde, selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), avec environ 150 millions de doses de vaccin administrées début septembre pour une population d’environ 67 millions.
Les sous-variantes d’Omicron BA.4/5 ont dominé l’été et sont toujours à l’origine de la majorité des infections dans le monde, mais les nouvelles sous-variantes d’Omicron gagnent du terrain, des centaines d’entre elles étant suivies par des scientifiques, ont déclaré des responsables de l’OMS le mois dernier.
Alors que les vaccins COVID-19 existants continuent de fournir une bonne protection contre l’hospitalisation et la mort, l’efficacité du vaccin a pris un coup à mesure que le coronavirus, qui est apparu à l’origine en Chine en décembre 2019, a évolué.
Des avertissements concernant une éventuelle « double épidémie » de COVID-19 et de grippe ont également été émis par des responsables britanniques après que la fin des restrictions ait entraîné une augmentation des contacts sociaux.
Pfizer et BioNTech ont déclaré la semaine dernière que leur vaccin adapté au BA.4/5 produisait une forte réponse anticorps chez les personnes âgées par rapport au vaccin initial après un mois, et en octobre, ils ont déclaré qu’il avait généré une forte réponse immunitaire.
Les régulateurs de la santé de l’Union européenne, des États-Unis et du Canada avaient déjà approuvé le mois dernier le vaccin Pfizer-BioNTech réorganisé.
Reportage de Pushkala Aripaka à Bengaluru; Montage par Shounak Dasgupta et Mark Potter
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