Le PDG de Pfizer déclare que l’approbation complète de la FDA devrait entraîner davantage de vaccinations

Le PDG de Pfizer, Albert Bourla, a déclaré lundi que l’approbation complète par la Food and Drug Administration du vaccin Covid-19 de la société devrait aider à apaiser les hésitations et à persuader davantage de personnes de se faire vacciner.

« Pour ces personnes qui étaient un peu réticentes parce qu’elles voulaient voir une approbation complète, elles ont maintenant la pleine confirmation de l’une des agences les plus respectées au monde, la FDA, que le … vaccin est efficace et sûr,  » a déclaré Bourla dans une interview avec Lester Holt de NBC News. « Je m’attends à ce que ces gens qui étaient réticents à cause de cela aillent maintenant se faire vacciner. »

Dans une large interview le jour où la FDA a accordé l’approbation complète au vaccin à deux doses de la société pour les personnes âgées de 16 ans et plus, Bourla a également mentionné la nécessité de vaccins de rappel, comment Pfizer développe un vaccin contre la variante delta du coronavirus et l’engagement de l’entreprise à fournir des vaccins aux pays les plus pauvres.

« Nous réalisons qu’à travers des données du monde réel, après plusieurs mois, le booster est nécessaire », a déclaré Bourla. « Le rappel sera nécessaire en raison de la combinaison de la variante delta … et du fait que l’immunité après six mois commence à décliner. Une dose de rappel est donc indispensable.

Alors que certains experts en santé publique affirment que des injections de rappel contre Covid-19 seront probablement justifiées à un moment donné, il est peut-être trop tôt pour commencer à les promouvoir pour tous sans comprendre pleinement à quel point elles ont été efficaces.

Pourtant, les responsables fédéraux de la santé ont annoncé la semaine dernière qu’à partir du 20 septembre, tous les Américains seront éligibles pour les troisièmes doses huit mois après leurs deuxièmes doses. Actuellement, seules les personnes dont le système immunitaire est affaibli peuvent recevoir des injections supplémentaires.

Lorsqu’on lui a demandé si Pfizer devra éventuellement développer un nouveau et meilleur vaccin, Bourla a déclaré que les scientifiques bricolaient constamment de nouveaux vaccins et fabriquaient un vaccin pour la variante delta hautement transmissible.

« Nous fabriquons, en ce moment, un vaccin spécialisé pour le delta », a-t-il déclaré. Bourla a déclaré que le vaccin spécifique à la variante delta ne sera presque certainement pas nécessaire, cependant, car « le rappel du vaccin actuel est très, très, très efficace ».

Les données de Pfizer et d’Israël montrent l’efficacité du booster, a déclaré Bourla. Il a déclaré que près de la moitié des 3 milliards de doses de vaccin produites cette année – environ 40% – « iront aux pays à revenu intermédiaire et faible ».

La commissaire par intérim de la FDA, le Dr Janet Woodcock, a déclaré lundi dans un communiqué : « L’approbation de ce vaccin par la FDA est une étape importante alors que nous continuons à lutter contre la pandémie de Covid-19. Alors que des millions de personnes ont déjà reçu en toute sécurité des vaccins Covid-19, nous reconnaissons que pour certaines, l’approbation d’un vaccin par la FDA peut désormais inspirer une confiance supplémentaire pour se faire vacciner. L’étape d’aujourd’hui nous rapproche un peu plus de la modification du cours de cette pandémie aux États-Unis »

La décision de la FDA pourrait ouvrir la voie à davantage de mandats de vaccination, car de nombreuses entreprises attendaient une approbation complète avant d’exiger que leurs employés soient vaccinés.

« L’approbation complète ne pourrait pas arriver à un moment plus important, car la variante delta hautement contagieuse continue d’augmenter le nombre de cas et de décès aux États-Unis », a déclaré le Dr Richard Besser dans un communiqué. Besser, président-directeur général de la Fondation Robert Wood Johnson, est un ancien directeur par intérim des Centers for Disease Control and Prevention. « J’espère que l’approbation complète résoudra toutes les préoccupations restantes et amènera de nombreuses personnes à dire « oui » à la vaccination. »

L’approbation de lundi ne couvre pas les personnes âgées de 12 à 15 ans, mais ce groupe peut toujours obtenir le vaccin Pfizer grâce à une autorisation d’utilisation d’urgence.

Aucun vaccin Covid n’a été autorisé ou approuvé pour une utilisation chez les enfants de moins de 12 ans. Ces approbations sont attendues cet automne ou cet hiver.

Le vaccin de Pfizer est l’un des trois vaccins utilisés aux États-Unis et le premier à recevoir une approbation complète. Moderna a également demandé une approbation complète, également connue sous le nom de demande de licence de produits biologiques. Johnson & Johnson n’a pas encore demandé l’approbation complète et son vaccin reste utilisé sous autorisation d’urgence.