Le ministère tchèque de la Santé recommande l’utilisation des thérapies par anticorps Lilly et Regeneron COVID-19

PRAGUE (Reuters) – Le ministère tchèque de la Santé recommandera l’utilisation de thérapies COVID-19 contenant des anticorps casirivimab / imdevimab et bamlavinimab avant l’approbation standard, a annoncé lundi le ministère.

Les deux thérapies sont en cours d’examen par l’Agence européenne des médicaments (EMA), a annoncé l’agence la semaine dernière.

La République tchèque a été parmi les pays européens les plus touchés par la vague actuelle de la pandémie de coronavirus, avec un nombre de nouvelles infections pour 100000 personnes plus élevé qu’au Portugal et en Espagne, selon les données du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC ) sorti la semaine dernière.

«Le ministère recommandera la distribution et l’utilisation de traitements non enregistrés contenant des anticorps casirivimab / imdevimab et bamlavinimab», a déclaré le ministère.

Il a déclaré qu’il attendrait un avis d’expert de l’agence nationale des médicaments SUKL avant de rendre une décision finale.

Le premier souligne le cocktail de casirivimab et d’imdevimab de Regeneron, qui a été autorisé pour une utilisation d’urgence aux États-Unis en novembre, et a été donné au président américain de l’époque Donald Trump lors de son infection au COVID-19.

Ce dernier, la thérapie combinée d’Eli Lilly de deux anticorps, le bamlanivimab et l’étesevimab, a contribué à réduire de 70% le risque d’hospitalisation et de décès chez les patients COVID-19, selon les données d’un essai de stade avancé en janvier.

Les Tchèques devraient recevoir les 500 premières doses de la thérapie en février, a déclaré vendredi dernier le Premier ministre Andrej Babis.

Le ministère a déclaré que le traitement serait bénéfique principalement pour les patients présentant un risque élevé de détérioration, tels que les personnes ayant subi une transplantation d’organe.