Le médicament d’Eli Lilly réduit le temps de récupération du COVID-19 dans une étude sur le remdesivir-combo


Le logo de Lilly est visible sur un mur de l’unité de la société Lilly France, qui fait partie du groupe de fabricants de médicaments Eli Lilly and Co, à Fegersheim près de Strasbourg, France, le 1er février 2018. REUTERS/Vincent Kessler

(Reuters) – Eli Lilly and Co a déclaré lundi que son médicament contre la polyarthrite rhumatoïde raccourcissait le temps de récupération des patients hospitalisés COVID-19 lorsqu’il était utilisé avec le remdesivir de Gilead Sciences Inc.

Le médicament baricitinib, de marque Olumiant, a réduit le temps de récupération médian d’environ un jour lorsqu’il est ajouté au remdesivir, par rapport aux patients traités avec l’antiviral seul, a déclaré Lilly.

Le remdesivir a obtenu une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) en mai après que les données des essais ont montré qu’il avait permis de raccourcir le temps de récupération à l’hôpital de 31%.

Lilly a déclaré qu’elle prévoyait de discuter du potentiel d’une EAU pour le baricitinib avec la Food and Drug Administration des États-Unis, sur la base des résultats de l’essai, qui a testé plus de 1 000 patients.

« En tant que médicament déjà approuvé et disponible, nous pensons que le baricitinib pourrait constituer une option de traitement supplémentaire importante alors que la communauté médicale continue d’apprendre à gérer au mieux les patients hospitalisés avec COVID-19 », a déclaré l’analyste de Mizuho, ​​Vamil Divan.

Le médicament, autorisé par Lilly d’Incyte Corp, pourrait aider à supprimer une réponse immunitaire potentiellement mortelle au COVID-19 appelée «tempête de cytokines».

Les hôpitaux américains ont refusé environ un tiers de leurs fournitures de remdesivir allouées depuis juillet, car le besoin de médicaments coûteux diminue, a confirmé vendredi le ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS).

Remdesivir coûte 3 120 $ pour un cours de six flacons.

Eli Lilly a également lancé en juin une étude de stade avancé pour tester le baricitinib en monothérapie chez des patients hospitalisés aux États-Unis, en Europe, en Asie et en Amérique latine.

Reportage de Manas Mishra à Bengaluru; Montage par Saumyadeb Chakrabarty, Shinjini Ganguli et Sriraj Kalluvila

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