Le japonais Shionogi affirme que la pilule COVID-19 montre une élimination rapide du virus


Des piétons portant des masques protecteurs, au milieu de la pandémie de maladie à coronavirus (COVID-19), marchent dans un quartier commerçant le premier jour après la levée des restrictions COVID-19 imposées à Tokyo et à 17 autres préfectures, à Tokyo, Japon, le 22 mars 2022. REUTERS/Kim Kyung-Hoon

Inscrivez-vous maintenant pour un accès GRATUIT et illimité à Reuters.com

S’inscrire

TOKYO, 24 avril (Reuters) – Un traitement expérimental de Shionogi & Co Ltd (4507.T) a montré une élimination rapide du virus qui cause le COVID-19, selon de nouvelles données, a déclaré dimanche le fabricant japonais de médicaments.

La pilule, S-217622, ​​ »a démontré une élimination rapide du virus infectieux SARS-CoV-2″, a déclaré Shionogi dans un communiqué, citant les résultats de phase 2b de l’essai clinique de phase II/III du médicament.

La société a des aspirations mondiales pour la pilule antivirale, qui est actuellement en cours d’évaluation par les régulateurs japonais.

Inscrivez-vous maintenant pour un accès GRATUIT et illimité à Reuters.com

S’inscrire

Les résultats publiés dimanche ont également montré « qu’il n’y avait pas de différence significative dans le score total de 12 symptômes du COVID-19 entre les bras de traitement », bien que le médicament ait montré une amélioration d’un score composite de cinq symptômes « respiratoires et fébriles », a déclaré Shionogi.

Le fabricant de médicaments a déclaré en mars qu’il lancerait un essai mondial de phase III dans le monde entier pour le médicament avec le soutien du gouvernement américain, et le directeur général Isao Teshirogi a déclaré que la production pourrait atteindre 10 millions de doses par an.

Les actions de Shionogi ont été sur des montagnes russes sur les spéculations sur le succès du traitement. Le stock a grimpé vendredi après un rapport selon lequel le gouvernement américain est en pourparlers pour s’approvisionner en médicament.

Le 13 avril, le stock a chuté de 16% sur les rapports selon lesquels le médicament pourrait présenter des risques pour les grossesses, sur la base de données précliniques.

Inscrivez-vous maintenant pour un accès GRATUIT et illimité à Reuters.com

S’inscrire

Reportage de David Dolan et Rocky Swift Montage par Raissa Kasolowsky

Nos normes : Les principes de confiance de Thomson Reuters.

Laisser un commentaire