Le Canada confirme le premier cas de caillot sanguin rare après le vaccin AstraZeneca COVID-19


Le premier cas confirmé d’une maladie qui cause des caillots sanguins rares mais potentiellement mortels a été enregistré au Canada en relation avec le vaccin AstraZeneca-Oxford COVID-19.

Le ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec a confirmé qu’une personne dans la province avait un cas de maladie de la coagulation connue sous le nom de thrombocytopénie immunitaire prothrombotique induite par le vaccin (VIPIT).

Le ministère n’a pas confirmé l’âge ou le sexe de la personne, mais le ministre de la Santé du Québec, Christian Dubé, a par la suite identifié la personne comme une femme.

« La bonne nouvelle est que la femme en question a été prise en charge et qu’elle va bien », a-t-il déclaré lors d’une conférence de presse mardi.

Dubé a déclaré que la province adoptait une approche «hypervigilante» et surveillait de près tout effet indésirable lié au vaccin. Il a dit que c’était une possibilité à laquelle les responsables de la santé «s’attendaient» et s’y préparaient.

« Nous avons été très transparents sur le fait qu’il pourrait y avoir un cas pour 100 000 », a-t-il déclaré. « Nous savions que cela pouvait arriver. »

L’Agence de la santé publique du Canada a déclaré mardi dans un communiqué qu’une personne vivant au Québec avait été identifiée comme le premier cas du pays après avoir reçu le vaccin et que la personne est maintenant à la maison en convalescence.

L’ASPC a refusé de fournir plus de détails sur l’âge de la personne, le délai dans lequel la personne s’est fait vacciner ou si elle a pris une première ou une deuxième dose du vaccin.

Le Comité consultatif national de l’immunisation (CCNI) du Canada avait précédemment recommandé de suspendre l’utilisation du vaccin chez les Canadiens de moins de 55 ans le mois dernier à la suite des rapports caillots sanguins rares mais potentiellement mortels en Europe.

Santé Canada a déclaré le 29 mars que 300 000 doses de vaccin AstraZeneca avaient été administrées et qu’aucun cas des rares événements indésirables de coagulation sanguine n’avait été signalé dans le pays.

La présidente du CCNI, la Dre Caroline Quach, a déclaré le mois dernier que le risque de caillots sanguins rares ne semble se produire que dans les populations plus jeunes, c’est pourquoi le comité a recommandé de suspendre le vaccin chez les moins de 55 ans.

Chaque province et territoire du Canada a ensuite décidé de suspendre l’utilisation du vaccin chez les Canadiens de moins de 55 ans jusqu’à ce que plus de renseignements soient connus sur la maladie et son lien avec le vaccin.

REGARDER | Mise à jour sur le vaccin AstraZeneca et les caillots sanguins:

L’administrateur en chef de la santé publique du Canada s’est entretenu avec des journalistes lors de la séance d’information régulière de mardi sur la pandémie à Ottawa. 1:54

Quach a ajouté le mois dernier que le vaccin fonctionne bien pour prévenir les conséquences graves et la mort chez les populations âgées de plus de 55 ans, en particulier chez celles de plus de 70 ans, et le risque de caillots sanguins ne semble pas être présent dans ces groupes d’âge.

Santé Canada dit que VIPIT se produit à un rythme d’environ une personne sur 100000 vaccinée, avec un taux de mortalité d’environ 40%, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires et que ce risque soit réduit s’il est traité suffisamment tôt.

Le nombre total de personnes en Europe qui ont contracté les rares caillots sanguins après la vaccination est faible – à partir de ce mois-ci, des dizaines de cas ont été signalés par rapport aux millions de personnes qui ont reçu le vaccin.

Mais surtout, les personnes qui semblent avoir un risque élevé de caillots sanguins rares ne sont pas du même groupe d’âge le plus à risque de COVID-19.

Le Canada a eu plus que 23000 décès dus au COVID-19 au cours de l’année qui a suivi le début de la pandémie, mais moins d’un millier d’entre eux concernaient des personnes de moins de 60 ans et un peu plus de 300 personnes de moins de 50 ans.

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