Le blog des analystes de Zacks met en lumière J&J, Pfizer, BioNTech et Moderna

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Chicago, IL – 21 mars 2022 – Zacks.com annonce la liste des actions présentées dans le blog des analystes. Chaque jour, les analystes de Zacks Equity Research discutent des dernières nouvelles et événements ayant un impact sur les actions et les marchés financiers. Les actions récemment présentées dans le blog incluent : J&J JNJ, Pfizer PFE, BioNTech BNTX et Moderna MRNA.

Voici les faits saillants du blog des analystes de vendredi :

Que nous réservent les segments et le pipeline de J&J en 2022 ?

J&JLe segment pharmaceutique de ‘s performe au-dessus du marché malgré les vents contraires des devises et l’impact de la concurrence des biosimilaires et des génériques sur les ventes de certains médicaments clés comme Remicade et Zytiga. Les ventes du segment pharmaceutique ont augmenté de 13,6 % en 2021 sur une base organique malgré la pandémie de coronavirus. L’augmentation des ventes a été menée par les médicaments à succès de J&J, Darzalex et Stelara et la contribution des nouveaux médicaments, Erleada et Tremfya et son vaccin COVID-19.

Pendant ce temps, d’autres produits phares comme Simponi/Simponi Aria et Invega Sustenna contribuent également à la croissance. J&J continue de s’attendre à ce que son activité pharmaceutique enregistre une croissance des ventes à la pointe du marché en 2022, tirée par des médicaments tels que Darzalex, Tremfya, Stelara, Erleada et le nouveau Rybrevant. J&J a pour objectif à long terme de faire croître l’unité pharmaceutique dans un segment de 60 milliards de dollars d’ici 2025.

Les ventes de l’unité Grand Public s’améliorent, malgré les contraintes d’approvisionnement externes dues à la disponibilité des matières premières et au manque de main-d’œuvre. Ces contraintes ont nui aux ventes de la franchise santé et beauté de la peau au quatrième trimestre 2021. J&J s’attend à ce que les contraintes d’approvisionnement se poursuivent en 2022, la majorité de l’impact étant attendue au premier semestre, principalement dans les segments de la santé et de la beauté de la peau.

J&J a commencé à augmenter les prix de son portefeuille Consumer Health en 2022 en raison de l’impact de la pression inflationniste, y compris la hausse des coûts des intrants. J&J s’attend à des hausses de prix pour lui permettre de rester compétitif en 2022.

En ce qui concerne son segment des dispositifs médicaux, la variante Omicron a atténué les tendances de récupération dans les procédures médicales et chirurgicales, en particulier vers la fin du quatrième trimestre. L’impact négatif devrait se poursuivre au premier semestre 2022. Cependant, J&J s’attend à ce que la reprise du marché s’accélère au fil de l’année, à mesure que les systèmes de santé mondiaux traitent de nouveaux patients et résolvent les arriérés de procédures. La reprise du marché, associée à la contribution des lancements de nouveaux produits, devrait conduire à de meilleures performances au second semestre 2022. J&J a lancé 20 produits majeurs en 2021.

Il est important de noter que le vaccin COVID-19 à injection unique de J&J est devenu un contributeur clé au chiffre d’affaires. Le vaccin a été approuvé pour une utilisation d’urgence/conditionnelle dans certains pays en 2021 et les vaccinations battent leur plein. Une injection de rappel du vaccin a été autorisée pour tous les adultes en octobre 2021. Le vaccin COVID-19 a généré des ventes d’environ 2,4 milliards de dollars en 2021.

Parmi les autres fabricants de vaccins, Pfizer et BioNTechLa dose de rappel ou « troisième dose » de la FDA a reçu l’approbation d’urgence de la FDA en décembre pour tous les adultes de 18 ans et plus, après l’achèvement de la primo-vaccination avec tout vaccin COVID-19 autorisé ou approuvé par la FDA. Plus tard, l’EUA a été étendue pour permettre son utilisation chez les individus de 16 et 17 ans, puis chez les adolescents de 12 à 15 ans.

La piqûre de rappel de Pfizer/BioNTech est la seule dont l’utilisation est autorisée chez les enfants de moins de 18 ans.

Une dose de rappel de ModerneLe vaccin COVID-19 à base d’ARNm de Spikevax, Spikevax, a obtenu une EUA pour une utilisation chez tous les adultes aux États-Unis au moins six mois après la fin de la primo-vaccination avec tout vaccin COVID-19 autorisé ou approuvé par la FDA. En Europe, la dose de rappel de Moderna peut être administrée au moins trois mois après la deuxième dose pour les personnes âgées de 18 ans et plus. Pendant ce temps, des études pivots sont en cours pour le candidat booster spécifique à Omicron sur Moderna.

J&J fait également des progrès rapides avec ses extensions de pipeline et de ligne. Il a obtenu l’approbation de la FDA pour sa thérapie cellulaire CAR-T dirigée par BCMA, Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) pour le myélome multiple récidivant ou réfractaire précédemment traité en février. Une décision de la FDA sur le teclistamab pour le myélome multiple récidivant ou réfractaire et une décision de l’UE sur le ciltacabtagene autoleucel sont attendues cette année. Plusieurs relevés de données pivots sont également attendus en 2022.

J&J prévoit également d’adopter une position plus agressive pour l’activité de fusions et acquisitions, car elle s’attend à ce que sa solide position de trésorerie l’aide à poursuivre des fusions et acquisitions pour développer son activité.

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