La variante Delta double le risque d’hospitalisation ; Le vaccin Novavax très efficace dans un essai à grande échelle
La morphologie ultrastructurale présentée par le nouveau coronavirus 2019 (2019-nCoV), qui a été identifié comme la cause d’une épidémie de maladie respiratoire détectée pour la première fois à Wuhan, en Chine, est visible dans une illustration publiée par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC ) à Atlanta, Géorgie, États-Unis, le 29 janvier 2020. Alissa Eckert, MS; Dan Higgins, MAM/CDC/Document via REUTERS
Ce qui suit est un résumé de certaines des dernières études scientifiques sur le nouveau coronavirus et des efforts pour trouver des traitements et des vaccins pour COVID-19, la maladie causée par le virus.
La variante delta double le risque d’hospitalisation pour COVID-19
La variante delta du coronavirus identifiée pour la première fois en Inde pourrait doubler le risque d’hospitalisation chez les patients COVID-19, par rapport à la variante alpha découverte pour la première fois au Royaume-Uni, suggère une étude écossaise. Les chercheurs ont examiné 19 543 cas de COVID-19 et 377 hospitalisations parmi 5,4 millions de personnes, dont 7 723 cas et 134 hospitalisations chez des patients atteints de la variante delta, qui avaient tendance à être plus jeunes et plus aisés. Le risque d’admission à l’hôpital COVID-19 était environ le double avec la variante delta par rapport à la variante alpha, le risque étant particulièrement accru chez les personnes atteintes de cinq conditions médicales ou plus connues pour contribuer à une maladie plus grave, ont rapporté lundi les chercheurs dans The Lancet. . Ils ont constaté que deux doses des vaccins de Pfizer (PFE.N) et BioNTech et d’AstraZeneca (AZN.L) offrent toujours une protection solide, mais pas aussi forte que la protection fournie contre la variante alpha. Deux semaines après la deuxième dose, le vaccin Pfizer/BioNTech s’est avéré offrir une protection de 79 % contre l’infection par le variant delta, contre 92 % contre le variant alpha. Avec le vaccin d’AstraZeneca, il y avait 60% de protection contre delta contre 73% pour alpha. Comme il s’agissait d’une étude observationnelle, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer les résultats, a déclaré l’équipe de recherche. (https://bit.ly/3xinW5K)
Le vaccin Novavax hautement efficace dans un essai nord-américain
Novavax Inc (NVAX.O) a déclaré lundi que son vaccin COVID-19 était efficace à plus de 90 %, y compris contre une variété de variantes de coronavirus préoccupantes, dans un grand essai clinique de stade avancé, fournissant une autre arme potentielle contre la maladie une fois approuvé pour utilisation. Dans l’essai impliquant près de 30 000 volontaires aux États-Unis et au Mexique, le vaccin à deux injections était efficace à 100% pour prévenir l’infection par la version originale du coronavirus, a déclaré la société. Il était efficace à plus de 93 % contre les variantes prédominantes du virus qui inquiètent les scientifiques et les responsables de la santé publique. La variante alpha identifiée pour la première fois au Royaume-Uni était la variante prédominante aux États-Unis pendant la conduite de l’essai, a déclaré la société. Le vaccin était efficace à 91 % chez les volontaires à haut risque d’infection grave et à 100 % efficace pour prévenir les cas modérés et graves de COVID-19. Novavax a déclaré que le vaccin était généralement bien toléré, avec des effets secondaires similaires à ceux observés avec les vaccins COVID-19 existants. Le vaccin Novavax COVID-19 est un type de vaccin plus conventionnel que ceux actuellement disponibles. Il contient une version réelle de la protéine de pointe du virus qui ne peut pas provoquer de maladie mais peut déclencher directement le système immunitaire. La société a déclaré que les résultats lui permettaient de déposer une demande d’autorisation d’urgence aux États-Unis et ailleurs au troisième trimestre 2021. (https://reut.rs/3iEvUlw)
Tétanos, boosters de diphtérie liés à COVID-19 moins sévère
Selon une nouvelle étude, les personnes âgées qui ont reçu une injection de rappel du vaccin contre la diphtérie ou le tétanos au cours des 10 dernières années peuvent être moins exposées au risque de COVID-19 sévère. À l’aide d’un grand registre britannique, les chercheurs ont examiné 10 ans de dossiers de vaccination de 103 409 participants âgés en moyenne de 71 ans. Ils ont constaté une tendance à un risque plus faible de test COVID-19 positif chez les personnes qui avaient reçu un rappel du tétanos ou de la diphtérie. abattu au cours de la période d’étude, bien que la différence était faible et pourrait être due au hasard. Il y avait, cependant, une association statistiquement significative entre les injections de rappel et les risques de COVID-19 sévère. Après avoir tenu compte de l’âge, du sexe, des maladies respiratoires sous-jacentes et du statut socio-économique, les chances de développer un COVID-19 sévère étaient 64% plus faibles chez les personnes qui avaient reçu un rappel de la diphtérie et 50% inférieures chez les receveurs du rappel du tétanos, selon un rapport publié sur medRxiv samedi avant l’examen par les pairs. L’étude ne prouve pas la cause et l’effet. S’il y a un effet des boosters, il se peut qu’ils protègent contre les symptômes graves du COVID-19 en stimulant le système immunitaire, suggèrent les auteurs. « La possibilité que ces vaccinations puissent influencer la gravité du COVID-19 justifie des enquêtes de suivi », concluent-ils. (https://bit.ly/2SBSVLg)
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