La technologie d’administration DPX d’IMV sera présentée dans deux affiches électroniques à la conférence AACR-NCI-EORTC sur les cibles moléculaires et la thérapeutique contre le cancer

DARTMOUTH, Nouvelle-Écosse & CAMBRIDGE, Mass.–(FIL COMMERCIAL)–IMV Inc. (NASDAQ : IMV ; TSX : IMV), une société biopharmaceutique au stade clinique pionnière dans une nouvelle classe d’immunothérapies contre les cancers difficiles à traiter, a annoncé aujourd’hui que deux résumés présentant deux immunothérapies à base de DPX ont été acceptés pour une présentation d’affiche virtuelle lors de la prochaine conférence internationale virtuelle AACR-NCI-EORTC sur les cibles moléculaires et la thérapeutique contre le cancer du 7 au 10 octobre 2021.

Affiche #1 :

Les peptides de survivine formulés dans la plate-forme d’administration DPX plutôt que les émulsions standard, provoquent une réponse robuste et soutenue des cellules T à la survivine chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé et récurrent.

Affiche #2 :

DPX-SurMAGE, une nouvelle immunothérapie à double cible pour le cancer de la vessie, induit des cellules T spécifiques à une cible avec un profil d’innocuité favorable dans un modèle préclinique.

Les résumés complets et les affiches électroniques seront disponibles sur demande sur la plate-forme de la conférence le 7 octobre 2021 à 9 h HE. Les deux affiches électroniques seront disponibles dans la section Publications scientifiques et affiches du site Web d’IMV.

À propos d’IMV

IMV Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique dédiée à rendre l’immunothérapie plus efficace, plus largement applicable et plus largement accessible aux personnes confrontées à un cancer difficile à traiter et à d’autres besoins médicaux non satisfaits. IMV est le pionnier d’une nouvelle classe d’immunothérapies anticancéreuses basée sur la plate-forme d’administration exclusive de la société (DPX). Cette technologie brevetée exploite un mécanisme d’action différencié qui génère une activation immunitaire ciblée et durable avec des effets secondaires limités. Le principal candidat d’IMV, maveropepimut-S (anciennement nommé DPX-Survivac), est une immunothérapie activant les cellules T qui combine l’utilité de la plateforme avec une nouvelle cible cancéreuse : la survivine. IMV évalue actuellement le maveropepimut-S dans le cancer du sein et de l’ovaire avancé, ainsi qu’une thérapie combinée dans plusieurs études cliniques avec Merck. IMV développe également une autre immunothérapie basée sur le DPX : DPX-SurMAGE, une immunothérapie à double cible qui sera évaluée chez les sujets atteints d’un cancer de la vessie plus tard cette année. Pour plus d’informations, visitez www.imv-inc.com et connectez-vous avec nous sur Twitter et LinkedIn.

Déclarations prospectives d’IMV

Ce communiqué de presse contient des informations prospectives en vertu des lois sur les valeurs mobilières applicables. Toutes les informations qui traitent des activités ou des développements que nous prévoyons de se produire dans le futur sont des informations prospectives. Les déclarations prospectives utilisent des termes tels que « sera », « pourra », « possible », « croire », « s’attendre à », « continuer », « anticiper » et d’autres termes similaires. Les déclarations prospectives sont fondées sur les estimations et les opinions de la direction à la date à laquelle les déclarations sont faites. Dans le communiqué de presse, ces déclarations prospectives incluent, sans s’y limiter, des déclarations concernant la capacité de la Société à faire avancer sa stratégie de développement, ainsi que les perspectives de son principal domaine d’immunothérapie et son autre pipeline de candidats à l’immunothérapie. Cependant, ils ne doivent pas être considérés comme une représentation que l’un des plans sera réalisé. Les résultats réels peuvent différer sensiblement de ceux présentés dans ce communiqué de presse en raison des risques affectant la Société, y compris l’accès au capital, la conception et l’achèvement réussis des essais cliniques et la réception en temps voulu de toutes les approbations réglementaires pour commencer, puis continuer, les études cliniques. et des essais et la réception de toutes les approbations réglementaires pour commercialiser ses produits. IMV Inc. n’assume aucune responsabilité quant à la mise à jour des déclarations prospectives dans ce communiqué de presse, sauf si la loi l’exige. Ces déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes connus et inconnus, et ces risques et incertitudes incluent, sans s’y limiter, la capacité d’accéder à des capitaux, la réussite et, en général, l’achèvement dans les délais d’essais et d’études cliniques et la réception de toutes les approbations réglementaires ainsi que d’autres risques détaillés de temps à autre dans nos dépôts trimestriels en cours et notre notice annuelle. Les investisseurs sont avertis de ne pas se fier à ces énoncés prospectifs et sont encouragés à lire les documents d’information continue d’IMV, y compris sa notice annuelle actuelle, ainsi que ses états financiers consolidés annuels vérifiés qui sont disponibles sur SEDAR à l’adresse www.sedar.com et sur EDGAR à www.sec.gov/edgar.