La société de relations publiques qui représente Pfizer et Moderna siège également au comité consultatif sur les vaccins du CDC


Une société de relations publiques qui représente Pfizer et Moderna a du personnel «intégré» au conseil d’approbation des vaccins du CDC, a-t-il émergé.

La société Weber Shandwick, basée à New York, est chargée d’élever le profil de Pfizer depuis au moins 2006. Elle s’est associée à Moderna en juin de cette année, après que la petite société de biotechnologie soit devenue un nom connu après le succès de son vaccin.

Pourtant, des questions se posent quant à un éventuel conflit d’intérêts car il est apparu que l’entreprise avait été embauchée par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) pendant la pandémie pour renforcer sa «communication sur la santé».

Il a été impliqué dans des campagnes de relations publiques qui encourageaient les Américains à se faire vacciner contre Covid ou à porter des masques faciaux.

Mais un porte-parole de Weber Shandwick a déclaré à DailyMail.com qu’il avait un « processus de vérification et d’atténuation approfondi pour éviter les conflits ».

Les fabricants de vaccins ont réalisé plus de 34 milliards de dollars de bénéfices l’année dernière grâce aux seuls coups de Covid, soit l’équivalent de 1 000 dollars par seconde, selon les estimations.

On s’attend à ce qu’ils gagnent des milliards de plus grâce aux piqûres de rappel bivalentes déployées cet hiver – les États-Unis ayant acheté 171 millions de doses.

Aujourd’hui, les plans mis à jour – qui s’attaquent aux variantes d’Omicron – ont reçu le feu vert pour les enfants dès l’âge de cinq ans. Ils sont actuellement recommandés pour tous les plus de 12 ans.

Les experts ont fait part de leurs inquiétudes concernant un conflit d'intérêts potentiel au CDC après avoir embauché Weber Shandwick, qui a également travaillé pour Pfizer et Moderna.  L'agence n'a pas encore commenté

Les experts ont fait part de leurs inquiétudes concernant un conflit d’intérêts potentiel au CDC après avoir embauché Weber Shandwick, qui a également travaillé pour Pfizer et Moderna. L’agence n’a pas encore commenté

Maintenant, la FDA approuve le rappel bivalent pour les enfants aussi jeunes que CINQ

Aujourd’hui, la Food and Drug Administration (FDA) a élargi l’admissibilité au vaccin bivalent.

Le nouveau jab – fabriqué par Pfizer et Moderna – renforce l’immunité et cible les variantes BA.4 et BA.5.

Il est actuellement en cours de déploiement pour toutes les personnes de plus de 12 ans.

Mais aujourd’hui, la FDA a donné le feu vert à Moderna pour les enfants dès l’âge de six ans et à Pfizer pour ceux dès l’âge de cinq ans.

Le Dr Peter Marks, responsable de l’approbation des vaccins à l’agence, a déclaré qu’ils avaient fait la recommandation en raison du «risque accru d’exposition» après le retour des enfants à l’école.

La campagne de rappel actuelle est lente, avec moins de 6% de ceux qui sont éligibles qui se sont manifestés.

Weber Shandwick travaille pour le National Center for Immunization and Respiratory Diseases (NCIRD) du CDC.

Le conflit d’intérêts potentiel a été porté à l’attention dans un post LinkedIn par un employé de l’entreprise de relations publiques l’année dernière.

Ils ont écrit sur le site de médias sociaux: « Tellement ravis de commencer un nouveau rôle aujourd’hui! » Je rejoins Weber Shandwick en tant que directeur de compte pour un contrat que je connais bien, au NCIRD du CDC !

Un autre employé a répondu : « Bienvenue dans l’équipe ! »

Ils travaillent dans la « communication santé », qui consiste à inciter les gens à se faire vacciner.

En 2020, la société de relations publiques a également remporté un contrat pouvant atteindre 50 millions de dollars pour promouvoir les vaccins contre la grippe auprès du public américain.

Weber Shandwick a été employé par Moderna en juin de cette année aux côtés de deux autres sociétés de relations publiques pour diriger ses communications. PR Week rapporte qu’ils sont impliqués dans la promotion de la technologie de l’ARNm.

Le groupe est également un client de longue date de Pfizer, ayant été recruté en 2003 pour aider à la commercialisation des pilules de viagra et des médicaments contre les maladies cardiaques.

L’année dernière, il a été rapporté qu’ils avaient reçu des « missions élargies » du géant pharmaceutique.

Répondant à DailyMail.com aujourd’hui, un porte-parole de Weber Shandwick a déclaré: «Nous sommes fiers du travail important que nous accomplissons pour faire progresser la santé publique.

« Lorsque nous travaillons pour des organisations du même secteur, nous avons un processus de vérification et d’atténuation approfondi pour éviter les conflits, y compris un examen juridique, des équipes séparées et distinctes et des protocoles de confidentialité solides. »

Le CDC n’a pas encore commenté.

L’histoire a été brisée par la plateforme de journalisme public DisInformation.

Craig Holman, un lobbyiste à Capitol Hill pour Public Citizen, a fustigé le CDC aujourd’hui pour le conflit d’intérêts.

« C’est irresponsable de la part de CDC de délivrer un contrat de relations publiques à Weber Shandwick », a-t-il déclaré, « sachant que l’entreprise travaille également pour Moderna et Pfizer ».

Les piqûres de Pfizer et Moderna ont constitué la pierre angulaire du déploiement du vaccin américain, avec plus de 800 millions de doses commandées pour un coût supérieur à 10 milliards de dollars.

Les deux sociétés ont également été les seules à vendre des rappels bivalents mis à jour en Amérique cette année – qui ciblent les variantes Omicron BA.4 et BA.5.

Plus de 42 millions de doses de ceux-ci ont été livrées jusqu’à présent, à un coût qui n’a pas encore été révélé.

Mais le programme languit malgré les appels de la Maison Blanche pour que tout le monde reçoive des doses avec seulement 6% de tous les plus de 12 ans éligibles qui se sont manifestés.

Aujourd’hui, la Food and Drug Administration (FDA) a révélé qu’elle élargissait l’admissibilité aux jeunes enfants.

Cela a donné le feu vert pour que le cliché mis à jour de Moderna soit donné aux enfants de six ans et celui de Pfizer à ceux qui n’ont que cinq ans.

Cela devra encore être approuvé par le CDC, mais suggère que le programme assiégé sera étendu à davantage de groupes d’âge.

Le CDC assiégé a vu la confiance du public dans l’agence s’éroder pendant la pandémie de Covid après une litanie d’erreurs.

Il a été lent de recommander des masques faciaux au début, ou d’avertir que Covid se propageait probablement dans l’air.

Plus tard dans la pandémie, il a également approuvé les vaccins Covid pour les enfants dès l’âge de six mois.

Cette décision a fait l’objet de critiques de la part de nombreux experts en raison du risque extrêmement faible que les très jeunes enfants font face à la mort ou à une maladie grave due au virus.

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