La province poursuit le déploiement d’AstraZeneca alors que le Danemark, la Norvège et l’Italie suspendent temporairement l’utilisation du vaccin
Le Danemark a temporairement suspendu l’utilisation du vaccin AstraZeneca après des rapports de caillots sanguins chez certaines personnes, mais son autorité sanitaire a déclaré jeudi qu’il n’avait aucune preuve que le vaccin était responsable.
D’autres experts ont souligné que sur les millions de vaccins contre AstraZeneca administrés ailleurs, y compris en Grande-Bretagne, aucun cas de vaccin provoquant des caillots sanguins ou des problèmes connexes n’a été signalé.
L’autorité sanitaire du Danemark a déclaré que sa décision était «basée sur un principe de précaution» et qu’une personne qui avait développé un caillot sanguin après la vaccination était décédée.
«À l’heure actuelle, on ne peut pas conclure s’il existe un lien entre le vaccin et les caillots sanguins», ont déclaré les autorités. Les autorités danoises n’ont pas précisé si le patient avait des conditions sous-jacentes et n’ont fourni aucun autre détail.
Dans un communiqué jeudi, l’Agence européenne des médicaments a déclaré que «les avantages du vaccin continuent de l’emporter sur ses risques et que le vaccin peut continuer à être administré» tandis qu’une évaluation plus approfondie des cas de caillots sanguins se poursuit.
« Il n’y a actuellement aucune indication que la vaccination a causé ces conditions », a déclaré le régulateur.
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Il a déclaré que le nombre de personnes ayant des caillots sanguins chez les personnes vaccinées n’était pas plus élevé que ceux qui n’avaient pas été vaccinés.
Certains médecins ont souligné que les personnes actuellement vaccinées contre le COVID-19 sont plus susceptibles d’avoir déjà des problèmes de santé et qu’il serait difficile de déterminer si un vaccin vaccinal est responsable.
«La grande majorité des personnes vaccinées en ce moment sont des personnes âgées ou ont des maladies sous-jacentes», a déclaré le Dr Paul Hunter, professeur de médecine à l’Université d’East Anglia. «Ils courront un risque accru de toutes sortes d’effets indésirables, qu’ils aient été vaccinés ou non.»
Hunter a déclaré qu’il y avait eu 11 rapports de caillots sanguins en Grande-Bretagne parmi les plus de 11 millions de personnes ayant reçu le vaccin AstraZeneca, et aucun n’a été démontré comme ayant été causé par le tir. Il a déclaré que suspendre les vaccinations était également une décision risquée en soi.
«Lorsque vous arrêtez de vacciner, vous savez que certaines personnes mourront du COVID-19», a-t-il déclaré.
La suspension par le Danemark du vaccin AstraZeneca durera au moins deux semaines, a déclaré l’agence, ajoutant qu’elle reposait sur une évaluation par le régulateur médical de l’UE.
«Comme d’autres, je trouve (la pause) et ses conséquences ennuyeuses. Il est trop tôt pour conclure dans cette affaire et quand il y a un risque, il doit faire l’objet d’une enquête », a déclaré la Première ministre danoise Mette Frederiksen.
En Ontario, la ministre de la Santé, Christine Elliott, a répondu à ces préoccupations, affirmant que la province continuera de déployer le vaccin dans les pharmacies.
«AstraZeneca a été approuvé par Santé Canada pour son innocuité et son efficacité», a déclaré Elliott.
«Nous n’avons pas l’intention d’arrêter AstraZeneca pour le moment. Cependant, nous suivrons l’enquête et travaillerons avec Santé Canada pour déterminer si des changements doivent être apportés au plan de l’Ontario.
«Nous continuons nos inoculations AstraZeneca et nous savons que plusieurs millions de doses [of different vaccines] ont déjà été administrés », a-t-elle ajouté.
La Norvège et l’Italie suspendent temporairement la distribution d’AstraZeneca
Après l’annonce danoise, la Norvège a décidé de faire de même et de suspendre temporairement le vaccin de la société anglo-suédoise, qui a été développé par l’Université d’Oxford, affirmant également qu’il n’y avait aucun lien prouvé.
En outre, l’agence pharmaceutique italienne a ordonné jeudi une interdiction de précaution sur un lot particulier de vaccin AstraZeneca après ce qu’elle a qualifié d ‘«événements indésirables graves».
Dans une interview avec le diffuseur La Sexta, la ministre espagnole de la Santé, Carolina Darias, a déclaré qu’il n’y avait pas eu d’incidents similaires en Espagne et que seuls des effets secondaires mineurs avaient été signalés avec le vaccin AstraZeneca.
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Le Dr Bharat Pankhania, expert en maladies infectieuses à l’Université britannique d’Exeter, a qualifié la décision du Danemark de suspendre son utilisation des injections AstraZeneca «d’une étape dramatique».
«Le vaccin a été administré à plusieurs millions de personnes dans le monde et nous n’avons pas eu de rapports similaires de coagulation induite par le vaccin», a-t-il déclaré, ajoutant que les caillots sanguins étaient plus susceptibles d’être des «événements séparés et non liés».
Le régulateur britannique des médicaments a réagi en notant qu’il n’y avait aucune confirmation que le caillot sanguin signalé était causé par le vaccin AstraZeneca. «Les gens devraient toujours aller se faire vacciner contre le COVID-19 lorsqu’on leur demande de le faire», dit-il.
Mais Hendrik Streeck, virologue allemand à l’Université de Bonn, a déclaré que la décision danoise était la bonne.
« On ne sait pas quelle était la cause, c’est pourquoi les vaccinations sont arrêtées pour le moment », a déclaré Streeck à la chaîne allemande n-tv. «Dans de très rares cas, il peut y avoir un problème avec un lot spécifique. Maintenant, ils cherchent à voir ce qui a causé le caillot.
«Nous ne voulons mettre personne en danger, mais je ne suis pas inquiet», a-t-il déclaré. «C’est exactement ce qu’il faut faire au Danemark.»
Mercredi, l’EMA a déclaré que l’Autriche avait suspendu l’utilisation d’un lot de vaccin COVID-19 fabriqué par AstraZeneca après qu’une personne avait été diagnostiquée avec plusieurs caillots sanguins 10 jours après la vaccination, et une autre avait été hospitalisée avec un blocage des artères dans les poumons. après avoir été vacciné.
Ce dernier se remet maintenant.
Deux autres rapports faisant état de problèmes similaires avaient été reçus pour ce lot au 9 mars, a indiqué l’EMA, bien que rien n’indique que les problèmes aient été causés par le vaccin.
L’EMA a déclaré que le lot de 1 million de doses en question avait été livré à 17 pays de l’UE.
L’institut allemand Paul Ehrlich, qui supervise les questions relatives aux vaccins, a déclaré qu’il était en contact avec les autorités danoises et l’EMA sur la question, mais qu’aucune dose du lot utilisé en Autriche n’était sur le marché allemand.