La FDA pourrait autoriser cette semaine les injections de rappel de Pfizer pour tous les adultes
La Food and Drug Administration américaine pourrait élargir l’accès à injections de rappel pour le vaccin Pfizer contre le coronavirus pour tous les adultes dès jeudi, a déclaré mardi à CBS News une personne proche des plans. Le fabricant de médicaments déposé pour autorisation de la FDA la semaine dernière.
Le comité consultatif des Centers for Disease Control and Prevention doit se réunir vendredi après-midi pour discuter du rappel de Pfizer. Le comité fait généralement une recommandation formelle après l'autorisation de la FDA, puis le directeur du CDC approuve la décision. Compte tenu de ce calendrier prévu, il semble que la FDA approuvera la troisième dose jeudi ou vendredi matin.
Dans son dossier la semaine dernière, Pfizer a déclaré que de nouvelles données issues d'un vaste essai clinique portant sur plus de 10 000 personnes entièrement vaccinées ont révélé qu'une dose de rappel était efficace à plus de 95 % contre COVID 19 par rapport aux personnes entièrement vaccinées mais n’ayant pas reçu de dose de rappel. Un communiqué de presse publié par Pfizer indique qu'au cours de la période d'étude, « il y a eu 5 cas de COVID-19 dans le groupe de rappel et 109 cas dans le groupe non-boosté ». La société a également déclaré que l’efficacité de la dose de rappel était constante selon les âges et les groupes raciaux et ethniques.
Le rappel de Pfizer, ainsi que le rappel du vaccin Moderna, sont actuellement recommandés aux personnes de 65 ans et plus et aux adultes qui ont un problème de santé sous-jacent ou qui travaillent ou vivent dans un environnement à haut risque. Pendant ce temps, toute personne de 18 ans et plus qui a reçu le vaccin à dose unique de Johnson & Johnson est éligible pour une deuxième injection.
Max Bayer a contribué au reportage.
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