La FDA américaine autorise un système de réalité virtuelle pour réduire les maux de dos


La signalisation est visible à l’extérieur du siège de la Food and Drug Administration (FDA) à White Oak, Maryland, États-Unis, le 29 août 2020. REUTERS / Andrew Kelly

16 novembre (Reuters) – La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé mardi un système de réalité virtuelle (VR) d’Applied VR pour réduire les douleurs lombaires après qu’une majorité de patients dans un essai testant l’appareil aient montré un inconfort moindre.

L’appareil, EaseVRx, utilise une thérapie cognitivo-comportementale et d’autres méthodes associées pour aider à réduire la douleur et est destiné à une utilisation personnelle à la maison.

Il se compose d’un casque VR et d’un contrôleur, ainsi que d’un amplificateur respiratoire attaché au casque pour une utilisation dans les exercices de respiration profonde. Le traitement consiste en 56 séances de réalité virtuelle, d’une durée de 2 à 16 minutes, avec un programme de traitement de huit semaines.

Le dispositif a été autorisé sur la base des résultats d’essais qui ont évalué 179 patients, où environ 65% des patients ont montré une réduction de la douleur supérieure à 30%.

Le développeur de logiciels Applied VR a un certain nombre d’appareils de réalité virtuelle en cours de développement pour des maladies telles que l’anxiété et la douleur générale.

L’année dernière, une petite étude a suggéré que l’immersion dans la réalité virtuelle peut soulager une partie de la douleur des contractions avant l’accouchement.

Reportage de Dania Nadeem à Bangalore ; Montage par Vinay Dwivedi

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